Saltar al contenido
Merck

A96606

Sigma-Aldrich

Azodicarboxamide

97%

Sinónimos:

1,1′-Azobis[formamide], 1,1′-Azobiscarbamide, 1,1′-Azodiformamide, Diazenedicarboxamide (9CI)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
NH2CON=NCONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
116.08
Beilstein/REAXYS Number:
1704003
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

form

powder

mp

220-225 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: soluble 0.033 g/L at 20 °C

SMILES string

NC(=O)\N=N\C(N)=O

InChI

1S/C2H4N4O2/c3-1(7)5-6-2(4)8/h(H2,3,7)(H2,4,8)/b6-5+

InChI key

XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

supp_hazards

Storage Class

4.1A - Other explosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

>392.0 °F

flash_point_c

> 200 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
The catalytic oxidation of biurea by hydrogen peroxide for preparing azodicarboxamide.
Bingjun S, et al.
Journal of Fuzhou University (Natural Sciences Edtion), 4, 014-014 (1984)
José Berná et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(31), 10741-10747 (2010-08-05)
Azodicarboxamides (R(2)NCON=NCONR(2)) are shown to act as new templates for the assembly of unprecedented azo-functionalized hydrogen-bond-assembled [2]rotaxanes. Moreover, these binding sites can be reversibly and efficiently interconverted with their hydrazo forms through a hydrogenation-dehydrogenation strategy of the nitrogen-nitrogen bond. This
Catalytic oxidation of hydrazodicarboxamide to azodicarboxamide by oxygen.
Kaszonyi A, et al.
J. Mol. Catal., 80(3), L13-L17 (1993)
Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico