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A16602

Sigma-Aldrich

DL-N-Acetylhomocysteine thiolactone

98%

Sinónimos:

2-Acetamido-4-mercaptobutyric acid γ-thiolactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H9NO2S
Número de CAS:
1195-16-0
Peso molecular:
159.21
Número CE:
214-793-8
Número MDL:
MFCD00005480
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24890578
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

powder

mp

109-111 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)NC1CCSC1=O

InChI

1S/C6H9NO2S/c1-4(8)7-5-2-3-10-6(5)9/h5H,2-3H2,1H3,(H,7,8)

Clave InChI

NRFJZTXWLKPZAV-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

<ul>
<li><strong>Ultrasonic synthesis of stable oil filled microcapsules:</strong> This study explores the ultrasonic synthesis of oil-filled microcapsules using thiolated chitosan, potentially involving derivatives like N-Acetylhomocysteine thiolactone for improved stability and functional properties. The research provides insights into advanced microencapsulation techniques relevant in pharmaceutical and industrial applications (

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Consejos de prudencia

P301 + P310

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCL0250
MKCS5560
MKCR2141
MKCP0875
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Comparison of monothiols and vitamin therapy administered alone or in combinations during methylmercury poisoning.
C Bapu et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 52(2), 182-189 (1994-02-01)
G Papaccio et al.
Journal of cellular biochemistry, 71(4), 479-490 (1998-11-25)
This study showed that citiolone (CIT), a free radical scavenger, significantly increased superoxide dismutase (P < 0.001 vs. untreated NOD, NMMA-treated, and silica-treated animals), catalase (P < 0.01 vs. untreated NOD), and glutathione peroxidase (P < 0.001 vs. untreated NOD
N Emonet et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 40(1), 84-90 (1997-08-01)
The sensitivity of human dermal fibroblasts to UVA radiation has been linked to a decrease in intracellular glutathione (GSH) levels. GSH (gamma-glutamyl-cysteinyl-glycine) is a radical scavenger and a cofactor for protective enzymes such as selenium-dependent GSH peroxidases. In this study
S M Naqvi et al.
Neuroreport, 2(1), 61-63 (1991-01-01)
The present study was undertaken to evaluate the neurotoxic effects of the organophosphate, phosphamidon, on glutathione-S-transferase (GST) activity and concentration of sulphhydryl groups, and to study the possible protection against these effects by the simultaneous administration of the antioxidant, acetylhomocysteine
Fixed drug eruption due to citiolone.
P G Delgado et al.
Contact dermatitis, 33(5), 352-352 (1995-11-01)
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