Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

806501

Sigma-Aldrich

Boc-Thr(t-Bu)-OH

Sinónimos:

(S)-3-tert-Butoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid, Boc-O-tert-butyl-L-threonine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COCH(CH3)CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Número de CAS:
13734-40-2
Peso molecular:
275.34
Beilstein/REAXYS Number:
4454820
MDL number:
MFCD00151115
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
329769015
NACRES:
NA.22

assay

95%

Quality Level

100

form

powder

mp

98.9 °C

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C13H25NO5/c1-8(18-12(2,3)4)9(10(15)16)14-11(17)19-13(5,6)7/h8-9H,1-7H3,(H,14,17)(H,15,16)/t8-,9+/m1/s1

InChI key

LKRXXARJBFBMCE-BDAKNGLRSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

Boc-Thr(t-Bu)-OH (N-Boc-O-tert-butyl-L-threonine) participates in the synthesis of 2,3-unsaturated glycosides, via reaction with per-O-acetylated glucal in the presence of Er(OTf)3 catalyst.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBW7782

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Antonio Procopio et al.
Carbohydrate research, 342(14), 2125-2131 (2007-06-23)
Er(OTf)(3) is a useful catalyst for the Ferrier rearrangement furnishing high yields of O- and S-glycosides. The transformation has wide applicability, cleaner reaction profiles, mild reaction conditions, and high stereoselectivity and the catalyst, which is also commercially available, can be
Christian Haenig et al.
Cell reports, 32(7), 108050-108050 (2020-08-20)
Interactome maps are valuable resources to elucidate protein function and disease mechanisms. Here, we report on an interactome map that focuses on neurodegenerative disease (ND), connects ∼5,000 human proteins via ∼30,000 candidate interactions and is generated by systematic yeast two-hybrid

Contenido relacionado

Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico