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Merck

78194

Sigma-Aldrich

1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium chloride

≥97.0% (HPLC/AT)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H17ClN2
Número de CAS:
Peso molecular:
188.70
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0% (HPLC/AT)

Formulario

crystals

impurezas

≤1.0% water

cadena SMILES

[Cl-].CCCCn1cc[n+](C)c1C

InChI

1S/C9H17N2.ClH/c1-4-5-6-11-8-7-10(3)9(11)2;/h7-8H,4-6H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

HHHYPTORQNESCU-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium chloride can be used:
  • As a solvent in the chemical modification of polysaccharide cellulose.
  • As a model ionic liquid in the conversion of a monosaccharide like fructose into 5-hydroxymethylfurfural using H2SO4.
  • To prepare 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium dicarba-7,8-nidoundecaborate by reacting with caesium dicarba-7,8-nido-undecaborate.
  • To prepare mesoporous ZnAl2O4 nanomaterials, which are used as catalysts or catalyst supports.

Forma física

ionic liquid

Otras notas

Ionic liquid suitable for use in strongly basic conditions, e.g. for oxidations and metathesis reactions

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Crystal structure of 1-butyl-2, 3-dimethylimidazolium dicarba-7, 8-nido-undecaborate
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Kim T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 9(21), 11894-11900 (2019)
Interactions of ionic liquids with polysaccharides-2: Cellulose
Heinze T, et al.
Macromolecular Symposia, 262(1), 8-22 (2008)

Artículos

Functionalized imidazolium cations with thioether, urea, or thiourea derivatized side chains act as metal-ligating moieties, whereas the PF6– anions provide the desired water immiscibility.

Functionalized imidazolium cations with thioether, urea, or thiourea derivatized side chains act as metal-ligating moieties, whereas the PF6– anions provide the desired water immiscibility.

Functionalized imidazolium cations with thioether, urea, or thiourea derivatized side chains act as metal-ligating moieties, whereas the PF6– anions provide the desired water immiscibility.

Functionalized imidazolium cations with thioether, urea, or thiourea derivatized side chains act as metal-ligating moieties, whereas the PF6– anions provide the desired water immiscibility.

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