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Merck

742678

Sigma-Aldrich

(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol

for Copper-free Click Chemistry

Sinónimos:

(1α,8α,9β)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yne-9-methanol, endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne, BCN-OH

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14O
Número de CAS:
Peso molecular:
150.22
Beilstein/REAXYS Number:
21037713
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

form

powder

composition

carbon content, 79.96%
hydrogen content, 9.39%

reaction suitability

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

functional group

hydroxyl

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H][C@@]12[C@@]([C@H]2CO)([H])CCC#CCC1

InChI

1S/C10H14O/c11-7-10-8-5-3-1-2-4-6-9(8)10/h8-11H,3-7H2/t8-,9+,10-

Inchi Key

NSVXZMGWYBICRW-ILWJIGKKSA-N

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Application

Alcohol functionalized cyclooctyne derivative. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This strained cyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a copper catalyst to result in a stable triazole linkage.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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