Saltar al contenido
Merck

726796

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-1-Cyclohexylethylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinónimos:

(S)-(+)-α-Methylcyclohexanemethylamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H11CH(CH3)NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
127.23
Beilstein/REAXYS Number:
2935069
MDL number:
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

produced by BASF

Quality Level

assay

≥98.5% (GC)
99%

form

liquid

optical purity

enantiomeric excess: ≥98.5%

refractive index

n20/D 1.4614 (lit.)

bp

60 °C/12 mmHg (lit.)

density

0.856 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[C@H](N)C1CCCCC1

InChI

1S/C8H17N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h7-8H,2-6,9H2,1H3/t7-/m0/s1

InChI key

XBWOPGDJMAJJDG-ZETCQYMHSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

(S)-(+)-1-Cyclohexylethylamine is a chiral amine.

Application

(S)-(+)-1-Cyclohexylethylamine may be used in the synthesis of (S)-(-)-ferrocenylimine by reacting with ferrocenecarboxaldehyde.

Legal Information

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

125.6 °F - closed cup

flash_point_c

52 °C - closed cup


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Isoindolinones via a room temperature palladium nanoparticle-catalysed 3-component cyclative carbonylation?amination cascade
Grigg, Ronald, et al.
Tetrahedron, 44.37, 6979-6982 (2003)
Yee Voan Teo et al.
Cell reports, 27(4), 997-1007 (2019-04-25)
Oncogene-induced senescence (OIS) is a tumor suppressive response to oncogene activation that can be transmitted to neighboring cells through secreted factors of the senescence-associated secretory phenotype (SASP). Currently, primary and secondary senescent cells are not considered functionally distinct endpoints. Using
Chiral mono and diamide derivatives of calix [4] arene for enantiomeric recognition of chiral amines
Kocabas, Erdal, et al.
Chirality, 20.1, 26-34 (2008)
Supramolecular chirogenesis in bis (zinc porphyrin): an absolute configuration probe highly sensitive to guest structure
Borovkov, Victor V., Juha M. Lintuluoto, and Yoshihisa Inoue
Organic Letters, 2.11, 1565-1568 (2000)
Expedient synthesis and design strategies for new peptoid construction
Gorske, Benjamin C., et al.
Organic Letters, 7.8, 1521-1524 (2005)

Artículos

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico