Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

726842

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinónimos:

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H13NO
Número de CAS:
22038-86-4
Peso molecular:
151.21
Beilstein:
2413029
Número MDL:
MFCD00671659
Código UNSPSC:
12352112
ID de la sustancia en PubChem:
329764270
NACRES:
NA.22

grado

produced by BASF

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.5% (GC)
99%

Formulario

liquid

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥98.5%

densidad

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

COc1ccc(cc1)[C@@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m1/s1

Clave InChI

JTDGKQNNPKXKII-SSDOTTSWSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine can be used as a reactant to prepare:
  • Enantiopure stereoisomers of hemicryptophanes, which are used for the recognition of glucopyranosides.
  • Bicyclic Geissman-Waiss lactone via intramolecular ring-closure reaction of the diastereomeric mixture of sulfonium salts.
  • N-[(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-N′-methylthiourea by reacting with methyl isothiocyanate.

Información legal

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314,H317,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4813
BCCF7739
BCCF7738
BCCF0793
BCCD2670

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Improved hemicryptophane hosts for the stereoselective recognition of glucopyranosides
Schmitt A, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(24), 4211-4217 (2014)
Synthesis of (+)-and (-)-Geissman-Waiss lactone from chiral sulfonium salts
Lopez-Gonzalez R, et al.
Tetrahedron Letters, 12(24), 151697-151697 (2020)
Yohan Park et al.
Archives of pharmacal research, 35(8), 1393-1401 (2012-09-04)
Thirty two thiourea derivatives were prepared and their agonistic activities on the retinoic acid receptor-related orphan receptor α (RORα) were evaluated. The replacement of the 3-allyl-2-imino-thiazolidin-4-one moiety of the lead compound CGP52608 (1) with various functional group substituted aromatic rings

Artículos

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico