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Merck

687596

Sigma-Aldrich

(11bR)-(−)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepinium bromide

Nagase purity

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H36BrF6N
Número de CAS:
Peso molecular:
748.64
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

solid

mp

223-228 °C

functional group

fluoro

SMILES string

CCCC[N+]1(CCCC)Cc2c(cc3ccccc3c2-c4c(C1)c(cc5ccccc45)-c6cc(F)c(F)c(F)c6)-c7cc(F)c(F)c(F)c7

InChI

1S/C42H36F6N.BrH/c1-3-5-15-49(16-6-4-2)23-33-31(27-19-35(43)41(47)36(44)20-27)17-25-11-7-9-13-29(25)39(33)40-30-14-10-8-12-26(30)18-32(34(40)24-49)28-21-37(45)42(48)38(46)22-28;/h7-14,17-22H,3-6,15-16,23-24H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

LOMUZNOWQYZTRP-UHFFFAOYSA-M

Application

Potent phase transfer organocatalyst for asymmetric α-alkylation of glycine derivatives at extremely low loadings.

Features and Benefits

Maruoka phase-transfer catalysts are:
  • Operationally straightforward
  • Environmentally friendly
  • Relatively mild reaction conditions
  • Reactions conducted in aqueous media
  • Low catalyst loading

Legal Information

Product of Nagase & Co. Ltd.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Organocatalysis
Aldrich Chemfiles, 7(9), 19-19 (2007)
Kitamura, M. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17, 603-603 (2006)

Artículos

Maruoka catalysts enable enantioselective preparation of α-amino acids from glycine derivatives via asymmetric phase transfer catalysis.

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Professor Keiji Maruoka and co-workers have developed a series of designer chiral phase-transfer catalysts that are useful for various asymmetric transformations including asymmetric alkylation, aldol reaction, Mannich reaction, conjugate addition, epoxidation, and Strecker reaction.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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