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526304

Sigma-Aldrich

Cyanoborohydride, polymer supported

macroporous, 20-50 mesh, extent of labeling: ~2.0-3.5 mmol/g loading

Sinónimos:

Cyanoborohydride on Amberlite™ IRA-400

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About This Item

UNSPSC Code:
12352117
PubChem Substance ID:
329757864
NACRES:
NA.22

form

macroporous

Quality Level

200

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: imine reactive

extent of labeling

~2.0-3.5 mmol/g loading

particle size

20-50 mesh

mp

>300 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

General description

Cyanoborohydride, polymer supported: is a polymer-supported reducing agent used in reductive amination reactions at room temperature.

Application

Polymer supported cyanoborohydride (PSCBH) has been used in the reductive alkylation aminocyclitols for the preparation of corresponding secondary amines.
It can also be used:
  • In combination with manganese dioxide (MnO2) for one-pot conversion of alcohols to secondary or tertiary amines.
  • In the synthesis of natural products, (±)-oxomaritidine and (±)-epimaritidine.

Legal Information

Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKCW6401
MKCT8357
MKCQ0636
MKCR0294
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Small-Scale One-Pot Reductive Alkylation of Unprotected Aminocyclitols with Supported Reagents
Sisa M, et al.
Synthesis, 2008(19), 3167-3170 (2008)
In situ oxidation- imine formation- reduction routes from alcohols to amines
Blackburn L and Taylor RJK
Organic Letters, 3(11), 1637-1639 (2001)
Habermann, J.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 3127-3127 (1998)
Synthesis of the alkaloids (?)-oxomaritidine and (?)-epimaritidine using an orchestrated multi-step sequence of polymer supported reagents
Ley S, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3(10), 1251-1252 (1999)
Ley, S.V.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2239-2239 (1998)
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