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Sigma-Aldrich

Cianoborohidruro de sodio

reagent grade, 95%

Sinónimos:

Cianotrihidroborato de sodio

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About This Item

Fórmula lineal:
NaBH3CN
Número de CAS:
25895-60-7
Peso molecular:
62.84
Beilstein/REAXYS Number:
4152656
EC Number:
247-317-2
MDL number:
MFCD00003516
UNSPSC Code:
12352306
PubChem Substance ID:
24849595
NACRES:
NA.22

grade

reagent grade

Quality Level

300

assay

95%

form

powder

reaction suitability

reagent type: reductant

mp

>242 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

[Na+].[BH3-]C#N

InChI

1S/CH3BN.Na/c2-1-3;/h2H3;/q-1;+1

InChI key

CVDUGUOQTVTBJH-UHFFFAOYSA-N

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General description

El cianoborohidruro de sodio, también conocido como cianotrihidridoborato de sodio, es un reductor suave que es estable en condiciones ácidas. Es ampliamente utilizado en la reducción selectiva de aldehídos de arilo y cetonas.

Application

El cianoborohidruro de sodio se utiliza como reactivo: 
  • Para convertir la superficie aminofuncional de Si3N4 en una superficie reactiva con grupos aldehídos.
  • Para el acoplamiento de sondas de oligonucleótido amino modificadas.
  • En la síntesis de un nuevo complejo de dilantano (III) enlazado al fenolato de interés como modelo para las metaloproteínas.
  • En la aminación reductora de aldehídos y cetonas, y en la alquilación reductora de aminas.
Reactivo para reducciones selectivas.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

911208

1-Hydrosilatrane, ≥95%

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

supp_hazards

EUH032

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

158.0 °F - closed cup

flash_point_c

70 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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STBL3836
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Aldrichimica Acta, 8, 3-10 (1975)
Tetrahedron Letters, 35, 2775-2775 (1994)
Synthetic Communications, 24, 701-701 (1994)
Reductive deoxygenation of aryl aldehydes and ketones and benzylic, allylic, and tertiary alcohols by zinc iodide-sodium cyanoborohydride
CK L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51, 3038-3043 (1986)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 2552-2552 (1990)
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