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Merck

463442

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide

95%

Sinónimos:

4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]phenylsulfonamide

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(OCH3)CONHCH2C6H4SO2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
368.84
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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Quality Level

assay

95%

mp

209-214 °C (lit.)

functional group

amide
chloro

SMILES string

COc1ccc(Cl)cc1C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C16H17ClN2O4S/c1-23-15-7-4-12(17)10-14(15)16(20)19-9-8-11-2-5-13(6-3-11)24(18,21)22/h2-7,10H,8-9H2,1H3,(H,19,20)(H2,18,21,22)

InChI key

KVWWTCSJLGHLRM-UHFFFAOYSA-N

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724939367095726842
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refractive index

n20/D 1.5347

refractive index

n20/D 1.528

refractive index

n20/D 1.516 (lit.)

refractive index

-

density

1.0190 g/mL at 25 °C

density

1.002 g/mL at 25 °C

density

0.979 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

form

liquid

form

liquid

form

liquid

form

liquid

functional group

amine

functional group

amine

functional group

-

functional group

amine

General description

5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide is an organic building block. It has been reported as an intermediate in the synthesis of glyburide.[1] Synthesis of 5-chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide has been reported.[2]

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

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Not applicable

flash_point_c

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Molecular regulation of cell fate in cerebral ischemia: role of the inflammasome and connected pathways
Trendelenburg G.
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism (2014)
Reply to Letter Regarding Article," NLRP3 Inflammasome as a Therapeutic Target in Myocardial Infarction.
Takahashi M.
International Heart Journal, 55(4), 380-380 (2014)
Carlo Marchetti et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 63(4), 316-322 (2013-12-18)
The formation of the NLRP3 inflammasome in the heart during acute myocardial infarction amplifies the inflammatory response and mediates further damage. Glyburide has NLRP3 inhibitory activity in vitro but requires very high doses in vivo, associated with hypoglycemia. The aim

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