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Merck

433098

Sigma-Aldrich

5-Bromo-1-indanone

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7BrO
Número de CAS:
Peso molecular:
211.06
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

mp

126-129 °C (lit.)

functional group

bromo
ketone

SMILES string

Brc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H7BrO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2

InChI key

KSONICAHAPRCMV-UHFFFAOYSA-N

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General description

5-Bromo-1-indanone is a 1-indanone derivative.[1] Its physical properties like density, freezing point and refractive index have been determined.[2] It participates in the synthesis of the imidazolyl and triazolyl substituted biphenyl compounds.[3]

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(6), 1532-1536 (2006-01-03)
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Y Zhuang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(6), 1245-1252 (2000-07-15)
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Turn-On Fluorogenic Probes for the Selective and Quantitative Detection of the Cyanide Anion from Natural Sources.
Gomez T, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 8(6), 1271-1278 (2013)
Andrew K Takle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(2), 378-381 (2005-11-02)
A novel triarylimidazole derivative, SB-590885 (33), bearing a 2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime substituent has been identified as a potent and extremely selective inhibitor of B-Raf kinase.
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 229-229 (2015)

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