Saltar al contenido
Merck

417343

Sigma-Aldrich

6-Chloro-4-hydroxycoumarin

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H5ClO3
Número de CAS:
Peso molecular:
196.59
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

mp

291 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

OC1=CC(=O)Oc2ccc(Cl)cc12

InChI

1S/C9H5ClO3/c10-5-1-2-8-6(3-5)7(11)4-9(12)13-8/h1-4,11H

InChI key

HUMZENGQNOATEQ-UHFFFAOYSA-N

General description

6-Chloro-4-hydroxycoumarin is a substituted 4-hydroxycoumarin. It participates in the Fe/Acetic acid (AcOH) catalyzed synthesis of various biologically active compounds.

Application

6-Chloro-4-hydroxycoumarin may be employed for the synthesis of 5-alkylidene-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazoles. It may be employed for the synthesis of 6-[(coumarinyl-1-aryl-propionyl]benzoxazinones.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Da-Wei Yan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(2) (2020-01-16)
Natural meroterpenes derived from phloroglucinols and β-caryophyllene have shown high inhibitory activity against α-glucosidase or cancer cells, however, the chemical diversity of this type of skeletons in Nature is limited. To expand the chemical space and explore their inhibitory activities
Synthesis of 6-[1-(4'-hydroxycoumarin-3'-yl)-1-phenyl] propionyl-2H-[1,4]-benzoxazin-3(4H)-ones.
Jagath RG, et al.
Heterocyclic Communications, 10(1), 93-96 (2004)
Iron/acetic acid mediated intermolecular tandem C-C and C-N bond formation: an easy access to acridinone and quinoline derivatives.
Rajawinslin RR, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(71), 37806-37811 (2014)
Synthesis of new 5-alkylidene-4-chloro-5H-1, 2, 3-dithiazoles and their stereochemistry.
Jeon M-K and Kim K.
Tetrahedron, 55(32), 9651-9667 (1999)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico