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Merck

281409

Sigma-Aldrich

2-Iodophenol

98%

Sinónimos:

1-Iodo-2-hydroxybenzene, 2-Hydroxyiodobenzene, o-Iodophenol

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About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4OH
Número de CAS:
Peso molecular:
220.01
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

bp

186-187 °C/160 mmHg (lit.)

mp

37-40 °C (lit.)

densidad

1.947 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

iodo

cadena SMILES

Oc1ccccc1I

InChI

1S/C6H5IO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H

Clave InChI

KQDJTBPASNJQFQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Rapid palladium-catalyzed carbonylative cyclization reactions of 2-iodophenol with various alkyne under microwave irradiation using Mo(CO)6 as the CO source has been investigated.

Aplicación

2-Iodophenol was used in the synthesis of:
  • aryl 2-benzofuranyl and aryl 2-indolyl carbinols of high enantiomeric purity
  • 3,3-disubstituted-2,3-dihydrobenzofurans

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chao Fang et al.
Water research, 145, 103-112 (2018-08-20)
Haloacetamides (HAMs), an emerging class of disinfection by-products, have received increasing attention due to their elevated cyto- and genotoxicity. However, only limited information is available regarding the iodinated analogues. This study investigated the formation and speciation of iodinated haloacetamides (I-HAMs)
J Philipp Wagner
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(53), 12119-12124 (2020-05-20)
Peroxy radical hydrogen-shifts are pivotal elementary reaction steps in the oxidation of small hydrocarbons in autoignition and the lower atmosphere. Although these reactions are typically associated with a substantial barrier, we demonstrate that the [1,5]H-shift in the peroxy species derived
Microwave-accelerated, palladium-catalyzed carbonylative cyclization reactions of 2-iodophenol with alkynes Rapid and efficient synthesis of chromen-2-one derivatives.
Cao H and Xiao W-J.
Canadian Journal of Chemistry, 83(6-7), 826-831 (2005)
D M Otterness et al.
Molecular pharmacology, 36(6), 856-865 (1989-12-01)
Phenol sulfotransferase (PST) catalyzes the sulfate conjugation of phenolic drugs, neurotransmitters, and xenobiotic compounds. Human tissues contain at least two forms of PST, which differ in their substrate specificities, inhibitor sensitivities, physical properties, and regulation. One form of the enzyme
A K Jain et al.
Environmental technology, 25(1), 15-22 (2004-03-19)
A comparative study of the adsorbents prepared from several industrial wastes for the removal of 2-fluorophenol and 2-iodophenol has been carried out. The results show that maximum adsorption on carbonaceous adsorbent prepared from fertilizer industry waste has been found to

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