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Sigma-Aldrich

7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene

98%

Sinónimos:

1,3,4,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine, MTBD

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15N3
Número de CAS:
84030-20-6
Peso molecular:
153.22
Beilstein:
7635759
Número CE:
281-791-1
Número MDL:
MFCD00043004
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862083
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.537 (lit.)

bp

75-79 °C/0.1 mmHg (lit.)

densidad

1.067 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CN1CCCN2CCCN=C12

InChI

1S/C8H15N3/c1-10-5-3-7-11-6-2-4-9-8(10)11/h2-7H2,1H3

Clave InChI

OEBXWWBYZJNKRK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene is a soluble amine base. It forms 1:1 complexes with 4-nitrophenyl[bis(diethylsulfonyl)]methane and phenyl[bis(diethylsulfonyl)]methane and their structures have been studied by FT-IR, 1H NMR and PM5 semiempirical methods. Catalytic performance of 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene for the transesterification of rapseed oil with methanol has been investigated.

Aplicación

7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene may be used in microwave-promoted, palladium-catalyzed C-N bond-forming reactions with aryl/heteroaryl nonaflates and amines. It may be used as strong base to investigate the podand solvents, tris(oxaalkyl)phenylsilanes and tris(oxaalkyl)phosphates.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK0097
BCCB0589
BCBP4663V
BCBM2491V
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Rachel E Tundel et al.
The Journal of organic chemistry, 71(1), 430-433 (2006-01-04)
[reaction: see text] Microwave-assisted, palladium-catalyzed C-N bond-forming reactions with aryl/heteroaryl nonaflates and amines using the soluble amine bases DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) or MTBD (7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene) and ligands (1-3) resulted in good to excellent yields (71-99%) of arylamines in short reaction times (1-45
Transesterification of vegetable oils: a review.
Schuchardt U, et al.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 9(3), 199-210 (1998)
Spectroscopic studies of the 1: 1 complexes of 4-nitrophenyl [bis (ethylsulfonyl)] methane and phenyl [bis (ethylsulfonyl)] methane with 7-methyl-1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene and 1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene.
Huczynski A, et al.
Journal of Molecular Structure, 841(1), 133-136 (2007)
Podand solvents for organic reactions.
Gierczyk B, et al.
Supramolecular Chemistry, 14(6), 497-502 (2002)
Jiun-Min Hsu et al.
PLoS genetics, 10(11), e1004715-e1004715 (2014-11-14)
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