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Merck

34075

Sigma-Aldrich

Methyl 2,4-dibromobutyrate

≥97.0% (GC)

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2CH2CHBrCOOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
259.92
Beilstein/REAXYS Number:
1757129
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥97.0% (GC)

form

solid

density

1.840 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

bromo
ester

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COC(=O)C(Br)CCBr

InChI

1S/C5H8Br2O2/c1-9-5(8)4(7)2-3-6/h4H,2-3H2,1H3

InChI key

DQHIGEQXJBMKKY-UHFFFAOYSA-N

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General description

Methyl 2,4-dibromobutyrate reacts with sodium azide in dimethylformamide to yield 2-azido-4-bromobutyrate.

Application

Methyl 2,4-dibromobutyrate was used in the preparation of stereoisomers of azetidine-2-carboxylic amide derivative.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis and X-ray analysis of 1-((1S)-phenylethyl)-azetidine-(2R)-piperidinamide.
De Gelder R, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 26(9), 639-642 (1996)
Observations on the chemistry of. alpha.-azido ester. Efficient synthesis of a potently sweet homoserine-dihydrochalcone conjugate.
DuBois GE, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47(7), 1319-1323 (1982)
Chuncheng Liu et al.
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MiRNAs play an important role in cell proliferation, apoptosis, and differentiation. MiR-18a is increasingly being recognized as a regulator of cancer pathogenesis. Here, we discovered that miR-18a participates in myoblasts proliferation. Expression of miR-18a was downregulated with the differentiation of
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Pathogenic mycobacteria induce the formation of hypoxic granulomas during latent tuberculosis (TB) infection, in which the immune system contains, but fails to eliminate the mycobacteria. Fatty acid metabolism-related genes are relatively overrepresented in the mycobacterial genome and mycobacteria favor host-derived

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