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Merck

16491

Sigma-Aldrich

Methyl bromopyruvate

technical

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2COCOOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
180.98
Beilstein:
1754888
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical

Nivel de calidad

Ensayo

≥95.0% (T)

Formulario

liquid

densidad

1.70 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ester
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COC(=O)C(=O)CBr

InChI

1S/C4H5BrO3/c1-8-4(7)3(6)2-5/h2H2,1H3

Clave InChI

MQONVZMIFQQQHA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Methyl bromopyruvate is an inhibitor of carbonic anhydrase.

Aplicación

Methyl bromopyruvate was used in the synthesis of 2-(4-amino-4-carboxybutyl)thiazole-4-carboxylic acid and methyl-1-(bromomethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

257.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

125 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Anne Katrine Kehler et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 48(10), 4688-4693 (2007-09-28)
Inhibition of carbonic anhydrase in the eye is an important treatment modality for reducing the intraocular pressure in glaucoma. However, evidence suggests that carbonic anhydrase inhibition also exerts a relaxing effect on the vessels in the optic nerve, and it
Pinhong Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 74(19), 7533-7535 (2009-09-26)
With chemoselective Dieckmann condensation as the key step, the protective-group-free total synthesis of (+/-)-subincanadine F was accomplished in 7 steps from the commercially available tryptamine in 33% overall yield.
Further degradation products of cephalosporin C. Isolation and synthesis of 2-(4-amino-4-carboxybutyl)thiazole-4-carboxylic acid.
J D JEFFERY et al.
The Biochemical journal, 75, 216-223 (1960-05-01)

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