Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

262145

Sigma-Aldrich

Perfluorohexyl iodide

99%

Sinónimos:

Tridecafluoro-1-iodohexane, 1-Iodoperfluorohexane, 1-Iodotridecafluorohexane, Tridecafluorohexyl iodide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CF3(CF2)5I
Número de CAS:
355-43-1
Peso molecular:
445.95
Beilstein:
1802118
Número CE:
206-586-6
Número MDL:
MFCD00001063
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855861
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.329 (lit.)

bp

117 °C (lit.)

densidad

2.063 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
iodo

cadena SMILES

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)I

InChI

1S/C6F13I/c7-1(8,3(11,12)5(15,16)17)2(9,10)4(13,14)6(18,19)20

Clave InChI

BULLJMKUVKYZDJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Perfluorohexyl iodide forms 1:1 complexes with a variety of hydrogen-bond acceptors[1]. It has been grafted onto the isocitronellene/propene copolymer by radical reaction yielding a poly(α-olefin) with fluorinated side chains[2]. The radical addition of perfluorohexyl iodide to vinyl acetate, using azo-bis( isobutyronitrile) (AIBN) as an initiator, has been investigated[3].

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

239.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

115 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT7972
MKCP1502
MKCM5095
MKCK5205
MKBV6751V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Rafel Cabot et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 2005-2007 (2009-04-01)
Quantitative studies of the 1 : 1 complexes formed between perfluorohexyl iodide and a variety of hydrogen-bond acceptors have been used to probe the relationship between halogen bonding, hydrogen bonding, desolvation and the electrostatics of non-covalent interactions.
Effect of reaction conditions on the radical addition of perfluorohexyl iodide to vinyl acetate.
Napoli M, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 57(1), 219-227 (1992)
Zirconocene-MAO-catalyzed homo-and copolymerizations of linear asymmetrically substituted dienes with propene: A novel strategy to functional (co) poly (a-olefin) s.
Hackmann M, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 199(8), 1511-1517 (1998)
Alexander A Marchione et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 286, 143-147 (2017-12-16)
A train of BURBOP universal rotation pulses has been used to generate a spin lock sufficient to observe TOCSY correlations over a 46 kHz
Qian S Liu et al.
Environmental science & technology, 51(17), 10173-10183 (2017-07-27)
Per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) are a global concern because of their ubiquitous occurrence and high persistence in human blood, and increasing amounts of unidentified fluorinated compounds are now becoming new exposure issues. This study aims to investigate the structure-related
Ver todos los artículos relacionados

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico