Saltar al contenido
Merck

244341

Sigma-Aldrich

2-Butyn-1-ol

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3C≡CCH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
70.09
Beilstein/REAXYS Number:
1733676
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.453 (lit.)

bp

142-143 °C (lit.)

mp

−2.2 °C (lit.)

density

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

CC#CCO

InChI

1S/C4H6O/c1-2-3-4-5/h5H,4H2,1H3

InChI key

NEEDEQSZOUAJMU-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

2-Butyn-1-ol was used in the synthesis of homocoupling products, [{Ru(P(OCH3)3)2(CH3CN)3}2{μ-SCRCHCH(OCH2CCR)S}](CF3SO3)4.
Synthesis of macrocyclic ethers via metathesis reactions of cyclohexanes and cyclohexenes with allylic and propargylic side chains.†

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

123.8 °F - closed cup

flash_point_c

51 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Kazuko Matsumoto et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(44), 13106-13113 (2002-10-31)
A variety of inter- and intramolecular dehydration was found in the reactions of [[Ru(P(OCH(3))(3))(2)(CH(3)CN)(3)](2)(mu-S(2))](CF(3)SO(3))(4) (1) with hydroxyl substituted alkenes and alkynes. Treatment of 1 with allyl alcohol gave a C(3)S(2) five-membered ring complex, [[Ru(P(OCH(3))(3))(2)(CH(3)CN)(3)](2)[mu-SCH(2)CH(2)CH(OCH(2)CH=CH(2))S]](CF(3)SO(3))(4) (2), via C-S bond formation after
European Journal of Organic Chemistry, 3727-3727 (2007)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico