Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

242934

Sigma-Aldrich

Ethyl iodoacetate

98%

Sinónimos:

Ethyl 2-iodoacetate, Ethyl monoiodoacetate, Iodoacetic acid ethyl ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
ICH2COOC2H5
Número de CAS:
623-48-3
Peso molecular:
214.00
Beilstein/REAXYS Number:
741934
EC Number:
210-796-3
MDL number:
MFCD00001081
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854592
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

98%

refractive index

n20/D 1.503 (lit.)

bp

179-180 °C (lit.)

density

1.808 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester
iodo

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)CI

InChI

1S/C4H7IO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

InChI key

MFFXVVHUKRKXCI-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Ethyl iodoacetate was used in the synthesis of trans-2,3-disubstituted indolines by reacting with 1-azido-2-allylbenzene derivatives via a diastereoselective radical cascade.

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H300,H314

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

170.6 °F - closed cup

flash_point_c

77 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF4174
BCBV8471
BCBL8657V
BCBG0849V
1451857V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

François Brucelle et al.
The Journal of organic chemistry, 78(12), 6245-6252 (2013-06-01)
The preparation of trans-2,3-disubstituted indolines from 1-azido-2-allylbenzene derivatives via a diastereoselective radical cascade using ethyl iodoacetate and triethylborane is described. Further lactamization afforded substituted benzopyrrolizidinones with excellent diastereomeric ratios. The radical cascade/lactamization sequence was efficiently applied to the synthesis of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico