Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

196622

Sigma-Aldrich

2,5-Difluoronitrobenzene

97%

Sinónimos:

1,4-Difluoro-2-nitrobenzene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
F2C6H3NO2
Número de CAS:
364-74-9
Peso molecular:
159.09
EC Number:
206-663-4
MDL number:
MFCD00007054
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851776
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.509 (lit.)

bp

206.5 °C (lit.)

mp

−11.7 °C (lit.)

density

1.467 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)9(10)11/h1-3H

Inchi Key

XNJAYQHWXYJBBD-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

2,5-Difluoronitrobenzene was used in the synthesis of :
  • N-alkylated 2-arylaminobenzimidazoles
  • quinoxalinones
  • N-(2-nitro-4-fluorophenyl)-l,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

194.0 °F - closed cup

flash_point_c

90 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000132953
0000103425
0000294824
0000290949
0000290954

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A solid phase traceless synthesis of quinoxalinones.
Krchnak V, et al.
Tetrahedron Letters, 41(16), 2835-2838 (2000)
H E Haenen et al.
Chemico-biological interactions, 98(2), 97-112 (1995-11-17)
Proximal tubular biotransformation of the glutathionyl (GSH) conjugate derived from 2,5-difluoronitrobenzene (5-fluoro-2-glutathionyl-nitrobenzene) was studied by means of 19F-NMR. This method allows a direct and specific detection of the fluorinated metabolites formed, at a detection limit of 1 microM for an
I M Rietjens et al.
Chemico-biological interactions, 94(1), 49-72 (1995-01-01)
The in vivo metabolite patterns of 2,5-difluoroaminobenzene and of its nitrobenzene analogue, 2,5-difluoronitrobenzene, were determined using 19F NMR analysis of urine samples. Results obtained demonstrate significant differences between the biotransformation patterns of these two analogues. For the aminobenzene, cytochrome P450
Ring-opening reactions of N-aryl-, 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline derivatives.
Andrew HK and Stanforth SP.
Tetrahedron, 48(4), 743-750 (1992)
Manuel A V Ribeiro da Silva et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(40), 12914-12925 (2010-09-24)
This work reports the experimental and computational thermochemical study performed on three difluorinated nitrobenzene isomers: 2,4-difluoronitrobenzene (2,4-DFNB), 2,5-difluoronitrobenzene (2,5-DFNB), and 3,4-difluoronitrobenzene (3,4-DFNB). The standard (p° = 0.1 MPa) molar enthalpies of formation in the liquid phase of these compounds were
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico