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Sigma-Aldrich

4-Methylthiazole

99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H5NS
Número de CAS:
693-95-8
Peso molecular:
99.15
EC Number:
211-764-1
MDL number:
MFCD00005340
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851621
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.524 (lit.)

bp

133-134 °C (lit.)

density

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cscn1

InChI

1S/C4H5NS/c1-4-2-6-3-5-4/h2-3H,1H3

InChI key

QMHIMXFNBOYPND-UHFFFAOYSA-N

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General description

4-Methylthiazole forms complexes with cobalt(II), zinc(II), nickel(II) and copper(II) halides.

Application

4-Methylthiazole was used in the synthesis of catalytic dendrophanes, as functional mimics of the thiamine-diphosphate-dependent enzyme pyruvate oxidase. It was used in small scale preparation of 3-butyl-4-methylthiazolium bromide.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

89.6 °F - closed cup

flash_point_c

32 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR7144
SHBM8520
SHBL7153
MKCF5782
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Catalytic Dendrophanes as Enzyme Mimics: Synthesis, Binding Properties, Micropolarity Effect, and Catalytic Activity of Dendritic Thiazolio-cyclophanes.
Habicher T, et al.
Helvetica Chimica Acta, 82(7), 1066-1095 (1999)
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Biochemistry, 41(17), 5685-5694 (2002-04-24)
The biosynthesis of epothilones, a family of hybrid polyketide (PK)/nonribosomal peptide (NRP) antitumor agents, provides an ideal system to study a hybrid PK/NRP natural product with significant biomedical value. Here the third enzyme involved in epothilone production, the five domain
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