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101338

Sigma-Aldrich

Benzothiazole

96%

Sinónimos:

1,3-Benzothiazole, Benzosulfonazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5NS
Número de CAS:
95-16-9
Peso molecular:
135.19
Beilstein:
109468
Número CE:
202-396-2
Número MDL:
MFCD00005775
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846538
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.66 (vs air)

Nivel de calidad

100

presión de vapor

34 mmHg ( 131 °C)

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.642 (lit.)

bp

231 °C (lit.)

mp

2 °C (lit.)

densidad

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc2scnc2c1

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H

Clave InChI

IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Interesting carbonyl equivalent. Reacts with aldehydes or ketones to generate α-hydroxy carbonyl compounds.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311,H319,H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

107 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0482
STBL1565
STBK8203
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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 3637-3637 (1988)
Pramod K Sahu et al.
European journal of medicinal chemistry, 54, 366-378 (2012-06-12)
A novel, one-pot, simple, efficient procedure for 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole (4a-h), pyrazole (6a-d) and benzylidene (7a-d) derivatives of curcumin under solvent and solvent free conditions in microwave with good yield is have been synthesized. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial
Y C Seow et al.
Lab on a chip, 12(19), 3810-3815 (2012-08-14)
This paper presents a planar optofluidic lens for light manipulation utilizing a combination of optofluidic biconvex lens with micromixer. Three light manipulation techniques including tunable optical diverging, collimating and focusing are realized by altering the refractive index of the optofluidic
Gabriel Navarrete-Vazquez et al.
European journal of medicinal chemistry, 53, 346-355 (2012-05-16)
The ethyl 2-(6-substituted benzo[d]thiazol-2-ylamino)-2-oxoacetate derivatives (OX 1-9) were prepared using a one-step reaction. The in vitro inhibitory activity of the compounds against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B) was evaluated. Compounds OX-(1, 6 and 7) were rapid reversible (mixed-type) inhibitors of
Liang-Hua Zou et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(92), 11307-11309 (2012-10-18)
A convenient transition metal-free procedure for the direct thiolation of 1,3,4-oxadiazole C-H bonds using diaryl disulfides has been developed. Other substrates including indole, benzothiazole, N-phenylbenzimidazole, and caffeine were also thiolated in this manner, providing the corresponding products in good to
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