Saltar al contenido
Merck

161470

Sigma-Aldrich

3-Cyclohexanepropionic acid

99%

Sinónimos:

3-Cyclohexylpropionic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H11CH2CH2CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
156.22
Beilstein/REAXYS Number:
2042799
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.464 (lit.)

bp

275.8 °C (lit.)

mp

14-17 °C (lit.)

density

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)CCC1CCCCC1

InChI

1S/C9H16O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h8H,1-7H2,(H,10,11)

InChI key

HJZLEGIHUQOJBA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

3-Cyclohexanepropionic acid can be used:
  • As a starting material in the synthesis of 2-[(1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetamide derivatives for in vitro paraoxonase-1 (PON1) studies.
  • To synthesize chemical intermediates such as cyclohexanepropanenitrile , cyclohexanepropanamide , cyclohexanepropanol , and 1-oxaspiro[4.5]decan-2-one .

Biochem/physiol Actions

3-Cyclohexanepropionic acid facilitates oral delivery of cromolyn via permeation across/through the membrane in rats.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

266.0 °F

flash_point_c

130 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ethylenation of aldehydes to 3-propanal, propanol and propanoic acid derivatives
Payne DT, et al.
Scientific reports, 7(1), 1720-1720 (2017)
A Leone-Bay et al.
Pharmaceutical research, 13(2), 222-226 (1996-02-01)
Herein we report the discovery of a group of derivatized alpha-amino acids that increase the oral bioavailability of sodium cromolyn. We prepared three N-acylated alpha-amino acids and used these compounds to demonstrate the oral delivery of cromolyn in an in
Synthesis and evaluation of novel 2-[(1, 2, 4-triazol-3-yl) thio] acetamide derivatives as potential serum paraoxonase-1 (PON1) activators
YURTTA L, et al.
Marmara Pharmaceutical Journal, 21(4), 967-977 (2017)
Remote Allylation of Unactivated C (sp3)-H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals
Xu B and Tambar UK
ACS Catalysis, 21(7), 947-955 (2019)
C-H oxygenation at tertiary carbon centers using iodine oxidant
Kiyokawa K, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54(55), 7609-7612 (2018)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico