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Sigma-Aldrich

3-Nitrophthalic anhydride

98%

Sinónimos:

3-Nitrophthalic acid anhydride, 4-Nitro-2-benzofuran-1,3-dione, 4-Nitroisobenzofuran-1,3-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H3NO5
Número de CAS:
641-70-3
Peso molecular:
193.11
Beilstein/REAXYS Number:
179963
EC Number:
211-373-6
MDL number:
MFCD00005921
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
24849643
NACRES:
NA.23

Quality Level

200

assay

98%

form

solid

mp

163-165 °C (lit.)

SMILES string

[O-][N+](=O)c1cccc2C(=O)OC(=O)c12

InChI

1S/C8H3NO5/c10-7-4-2-1-3-5(9(12)13)6(4)8(11)14-7/h1-3H

InChI key

ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactions with aminoquinazolinones yield phthalimidoquinazolinones.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF8242
BCBT1697
BCBT1696
BCBN8033V
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J. Serb. Chem. Soc., 57, 629-629 (1992)
M Pawlowska et al.
Journal of chromatography. A, 666(1-2), 485-491 (1994-04-22)
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Mauro Vieira de Almeida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(2), 223-226 (2007-02-03)
Fourteen thalidomide analogs bearing two phthalimido units were prepared in high yields (83-94%) by condensation of different diamines with phthalic or 3-nitrophthalic anhydride. An in vitro investigation of the compounds as inhibitors of the TNF-alpha production was performed. The inhibition

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