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141062

Sigma-Aldrich

Anthracene

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Anthraxcene, Paranaphthalene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H10
Número de CAS:
120-12-7
Peso molecular:
178.23
Número de índice de color:
10790
Beilstein:
1905429
Número CE:
204-371-1
Número MDL:
MFCD00001240
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39011608
ID de la sustancia en PubChem:
57647135
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

6.15 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

1 mmHg ( 145 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

powder or flakes

temp. de autoignición

1004 °F

color

blue-violet fluorescence

bp

340 °C (lit.)

mp

210-215 °C (lit.)

solubilidad

toluene: soluble 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
alcohols: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
hydronaphthalenes: soluble
supercritical carbon dioxide: soluble

cadena SMILES

c1ccc2cc3ccccc3cc2c1

InChI

1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H

Clave InChI

MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CYP1A2(1544)

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Descripción general

Anthracene derivatives are useful in preparing stable blue-emitting organic electroluminescence devices. It is oxidized to anthracene cis-1,2-dihydrodiol by Mycobacterium sp. strain PYR-12. It forms bis-adducts by [4+2]-cycloaddition reaction with [5,6]-fullerene C60.

Aplicación

Anthracene has been shown to be soluble in a variety of binary and ternary mixtures of cyclohexanone, ethyl acetate, and methanol .
Anthracene was used to study the photodimerization reaction of anthracene in supercritical CO2.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

249.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

121.0 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000431141
0000431140
0000431140
0000431141
MKCW9141

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J D Moody et al.
Applied and environmental microbiology, 67(4), 1476-1483 (2001-04-03)
Cultures of Mycobacterium sp. strain PYR-1 were dosed with anthracene or phenanthrene and after 14 days of incubation had degraded 92 and 90% of the added anthracene and phenanthrene, respectively. The metabolites were extracted and identified by UV-visible light absorption
Christopher E. Bunker et al.
The Journal of organic chemistry, 62(21), 7324-7329 (2001-10-24)
The photodimerization reaction of anthracene in supercritical CO(2) was studied systematically at different CO(2) densities. Unlike in normal liquid solvents, the reaction in supercritical CO(2) is significant even at anthracene concentrations as low as a few micromolar. At comparable anthracene
The bis-adducts of the [5, 6]-fullerene C60 and anthracene.
Duarte-Ruiz A, et al.
Tetrahedron, 57(17), 3709-3714 (2001)
Anthracene derivatives for stable blue-emitting organic electroluminescence devices.
Jianmin S and Tang CW.
Applied Physics Letters, 80(17), 3201-3203 (2002)
Payam Payamyar et al.
Chimia, 67(4), 283-285 (2013-08-24)
We describe the challenges involved with extending the limited lateral size of two-dimensional polymers (2DPs). An amphiphilic monomer with three-fold symmetry is chosen to form an ideally tessellated monolayer at the air/water interface. Anthracene [4+4] photo-dimerization is chosen as the
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