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Sigma-Aldrich

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid

99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H9NO3
Número de CAS:
1136-45-4
Peso molecular:
203.19
Número CE:
214-497-9
Número MDL:
MFCD00003153
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848137
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

mp

192-194 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
phenyl

cadena SMILES

Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(O)=O

InChI

1S/C11H9NO3/c1-7-9(11(13)14)10(12-15-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,13,14)

Clave InChI

PENHKTNQUJMHIR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid was used in preparation of intermediates for the synthesis of penicillin. It was used for acylation during solid support synthesis of the isoxazolopyridone derivatives.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
09217LH
14209KH
09206HH
06121JE
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Masayuki Nakamura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(2), 726-729 (2009-12-17)
This Letter describes the synthesis and evaluation of mGluR7 antagonists in the isoxazolopyridone series. In the course of modification in this class, novel solid support synthesis of the isoxazolopyridone scaffold was developed. Subsequent chemical modification led to the identification of
1112. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VI. Penicillins from 3-and 5-phenylisoxazole-4-carboxylic acids and their alkyl and halogen derivatives.
Doyle FP, et al.
Journal of the Chemical Society, 5838-5845 (1963)

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