采用慢病毒递送shRNA，已经成为许多研究RNAi的实验室的标准操作流程。采用VSV-G假型慢病毒感染（转导），可以将shRNA递送到广泛类型的细胞中，包括：未分裂期细胞、原代细胞和干细胞。即便在极少数难以转导的某些细胞中，也有多种方法可以增强递送效果，如：Spinoculation 法或磁性纳米微粒珠（ExpressMag™转导系统）。
本表概述
下表旨在帮助您完成各种指定细胞类型的转导实验。所有经验证的细胞系均为研究人员采用RNAi联盟(TRC) shRNA文库，通过慢病毒应用的成果。如果您未找到自己的目标细胞系，建议选择类似的细胞系作为自行开展研究的出发点。在本表中列出了一到两种转导条件。
一个细胞类型可能存在多个参考资源。建议评审多个参考资源以便为您的细胞模型确定最适合的转导条件。
某些具有特殊转导条件的细胞已经列在表中。这些条件由博德研究所、Sigma® 研发部或外部合作单位实验确定。但这些条件对于指定的研究人员有效，仅可作为您开展工作的起点。
如果慢病毒来源于我们的MISSION® 团队或TRC-博德研究所，则其滴度为106至107。
登录以继续。
如要继续阅读，请登录或创建帐户。
暂无帐户？