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Merck

1379401

USP

美洛昔康

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

别名:

4-羟基-2-甲基- N -(5-甲基-2-噻唑基)-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H13N3O4S2
CAS号:
分子量:
351.40
分類程式碼代碼:
41116107
NACRES:
NA.24

等級

pharmaceutical primary standard

API 家族

meloxicam

製造商/商標名

USP

應用

pharmaceutical (small molecule)

格式

neat

InChI

1S/C14H13N3O4S2/c1-8-7-15-14(22-8)16-13(19)11-12(18)9-5-3-4-6-10(9)23(20,21)17(11)2/h3-7,19H,1-2H3,(H,15,16)/b13-11+

InChI 密鑰

DWMREKMVXIFPFM-ACCUITESSA-N

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一般說明

本产品按照发行药典的发行和规定提供。支持本产品的所有信息,包括安全数据表和任何产品信息传单,都是在发行药典的授权下开发和发布的。如需进一步信息和支持,请访问现行药典网站。

應用

Meloxicam USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Meloxicam Oral Suspension
  • Meloxicam Tablets

分析報告

这些产品仅供测试和化验使用。它们不适用于人类或动物,也不能用于诊断、治疗或治愈任何类型的疾病。

其他說明

可能适用相应的销售限制。

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产品编号
说明
价格

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 3 Oral

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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[Efficacy and intolerance of meloxicam in injection and tablet form].
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Voenno-meditsinskii zhurnal, 324(11), 54-58 (2004-01-17)
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Meloxicam (Mobic trade mark, Boehringer Ingelheim) is a relatively new oral non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) approved for the treatment of osteoarthritis in the US. It has also been evaluated for the treatment of rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis and acute 'rheumatic'
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Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 120(6), 391-397 (2003-01-17)
Meloxicam (Mobic) is a new nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) derived from enolic acid, exhibiting selectivity for cyclooxygenase (COX)-2 over COX-1. Meloxicam has shown potent anti-inflammatory and analgesic activity together with low gastrointestinal toxicity in animal models. It is a potent
[Meloxicam: intramuscular administration in rheumatology].
E S Tsvetkova
Terapevticheskii arkhiv, 75(8), 96-97 (2003-10-03)

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