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文件

EHU080101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GPM6B

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About This Item

分類程式碼代碼:
41105324
NACRES:
NA.51

描述

Powered by Eupheria Biotech

產品線

MISSION®

形狀

lyophilized powder

esiRNA cDNA 標靶序列

TGAGCAACACTTCTCCACCAACGCCAGTGACCATGCCTTGCTGAGCGAGGTGATACAACTGATGCAGTATGTCATCTATGGAATTGCGTCCTTTTTCTTCTTGTATGGGATCATTCTGTTGGCAGAAGGCTTTTACACCACAAGTGCAGTGAAAGAACTGCACGGTGAGTTTAAAACAACCGCTTGTGGCCGATGCATCAGTGGAATGTTCGTTTTCCTCACCTATGTGCTTGGAGTGGCCTGGCTGGGTGTGTTTGGTTTCTCAGCGGTGCCCGTGTTTATGTTCTACAACATATGGTCAACTTGTGAAGTCATCAAGTCACCGCAGACCAACGGGACCACGGGTGTGGAGCAGATCTGTGTGGATATCCGACAATACGGTATCATTCCTTGGAATGCTTTCCCCGGAAAAATATGTGGCTCTGCCCTGGAGAACATCT

Ensembl | 人類登錄號

ENSG00000046653

NCBI登錄號

NM_001001996

運輸包裝

ambient

儲存溫度

−20°C

基因資訊

human ... GPM6B(2824) , GPM6B(2824)

一般說明

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法律資訊

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

分析证书(COA)

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Jiao Li et al.
Neuroscience bulletin, 37(3), 311-322 (2020-12-29)
Myoclonus dystonia syndrome (MDS) is an inherited movement disorder, and most MDS-related mutations have so far been found in the ε-sarcoglycan (SGCE) coding gene. By generating SGCE-knockout (KO) and human 237 C > T mutation knock-in (KI) mice, we showed here that

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