等級
puriss.
化驗
≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)
光學活性
[α]20/D −4.0±1.0°, c = 10% in ethanol
光學純度
enantiomeric ratio: ≥99:1 (GC)
mp
53-57 °C
應用
peptide synthesis
SMILES 字串
CCOC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1
InChI
1S/C7H11NO3/c1-2-11-7(10)5-3-4-6(9)8-5/h5H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t5-/m1/s1
InChI 密鑰
QYJOOVQLTTVTJY-RXMQYKEDSA-N
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其他說明
该焦谷氨酸酯可以多种方式转化，例如，N-烷基化；内酰胺的硫化；醛的制备；还原为羟甲基化合物
取代透過
产品编号
说明
价格
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
T.P. Andersen et al.
Liebigs Ann. Chem., 269-269 (1986)
U. Burkard et al.
Liebigs Ann. Chem., 1030-1030 (1986)
T C Friedman et al.
Biochemistry, 24(15), 3907-3913 (1985-07-16)
Pyroglutamyl-peptide hydrolase (EC 3.4.11.8) removes the N-terminal pyroglutamyl residue from pyroglutamyl-containing peptides such as thyrotropin-releasing hormone (TRH), luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH), neurotensin, and bombesin. The aldehyde analogue of pyroglutamate, 5-oxoprolinal, was synthesized as an active site directed transition-state inhibitor of
R.B. Silverman et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 815-815 (1980)
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