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Merck

06044

Sigma-Aldrich

3-(烯丙氧羰基氨基)-1-丙醇

≥97.0% (GC)

别名:

N-(3-羟基丙基)氨基甲酸烯丙酯

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About This Item

线性分子式:
CH2=CHCH2OCONH(CH2)3OH
分子量:
159.18
Beilstein:
7579395
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352202
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

≥97.0% (GC)

反應適用性

reagent type: cross-linking reagent

折射率

n20/D 1.472

密度

1.097 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES 字串

OCCCNC(=O)OCC=C

InChI

1S/C7H13NO3/c1-2-6-11-7(10)8-4-3-5-9/h2,9H,1,3-6H2,(H,8,10)

InChI 密鑰

ZKLMTPLBEYYNKM-UHFFFAOYSA-N

其他說明

在柔红酮衍生物中引入氨丙基连接基。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

228.2 °F - closed cup

閃點(°C)

109 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Zoltán Dienes et al.
The Journal of organic chemistry, 61(20), 6958-6970 (1996-10-04)
The BF(3).Et(2)O-promoted Diels-Alder addition of 1-acetylvinyl RADO(Et)-ate (RADO(Et)-ate = 3-ethyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-exo-carboxylate) to 1-(dimethoxymethyl)-2,3,5,6-tetramethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane led to one major monoadduct that added to 1,2-didehydrobenzene and was converted into (-)-4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone and (2R)-12-acetoxy-2-acetyl-5-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthacen-2-yl RADO(Et)-ate. The latter compound was used to construct (8R)-8-acetyl-6,8-dihydroxy-11-[[(3'-[(aminopropyl)oxy]-, -4'-[(aminobutyl)oxy], and -5'-[(aminopentyl)oxy]methyl]-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione

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