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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
12.10F, monoclonal
物種活性
mouse, rat
應無反應活性
human
技術
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Sun1(77053)
一般說明
含SUN结构域蛋白1(UniProt Q9D666;也称为蛋白unc-84 同源物A、Sad1/unc-84 蛋白样1)由鼠类Sun1(也称为Unc84a)基因(基因ID 77053)编码。SUN1是含SUN蛋白的复合物LINC(核骨架和细胞骨架连接子)的成分,LINC是以类似支架的方式将核骨架和细胞骨架结构连接起来。在皮层中放射状神经元迁移(radial neuronal migration)和神经胶质细胞迁移过程中,核动态迁移(interkinetic nuclear migration)、核转位(nucleokinesis)以及核-中心体偶联都需要SUN1。SUN1对于减数分裂很重要,是正常配子形成所必需的。在减数分裂前期它也参与锚定染色体运动(anchoring chromosome movement ),并参与配子形成所需的编码和非编码RNA的选择性基因表达。此外,它在核膜上核孔复合物的分布中起关键作用。有趣的是,LINC复合物对于关键功能(如听觉)也很重要。
特異性
克隆12.10F是通过由鼠类SUN1 外显子6、8和10编码区域组成的融合构建体(fusion construct )产生的,这些区域存在于UniProt(Q9D666)报告的鼠类剪接亚型13、和4。这三个区域的表位定位尚未确定,预计只有在表位残基位于外显子1或4编码的区域时才会出现对鼠类剪接亚型3的反应。
免疫原
标记 GST 的重组融合蛋白,由外显子6、8和10编码的鼠类SUN1区域组成
應用
免疫细胞化学分析:一个代表性批次的1:50稀释液在4%多聚甲醛固定、0.1 Triton X-100透性的C2C12 鼠类成肌细胞中检测到SUN1核免疫反应性。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次对 C2C12鼠类成肌细胞的细胞核进行了免疫染色(由新加坡科技研究局医学生物学研究所的Brian Burke提供)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次 在SUN1 siRNA-处理的C2C12鼠类成肌细胞的裂解液中检测到显著减少的SUN1亚型目标条带(由新加坡科技研究局医学生物学研究所的Brian Burke提供)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次对 C2C12鼠类成肌细胞的细胞核进行了免疫染色(由新加坡科技研究局医学生物学研究所的Brian Burke提供)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次 在SUN1 siRNA-处理的C2C12鼠类成肌细胞的裂解液中检测到显著减少的SUN1亚型目标条带(由新加坡科技研究局医学生物学研究所的Brian Burke提供)。
研究类别
细胞结构
细胞结构
该小鼠单克隆抗-SUN1抗体(克隆12.10F,货号MABT892)经验证可用于免疫细胞化学和蛋白质印迹法中检测SUN1。
品質
通过蛋白质印迹法在C2C12 细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg鼠类成肌细胞裂解物中检测到SUN1。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg鼠类成肌细胞裂解物中检测到SUN1。
標靶描述
观测值〜102 kDa。计算值102.0/88.20/97.92/94.51 kDa(小鼠1/2/3/4亚型)。 在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠IgG2aκ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G。
儲存和穩定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
Heliyon, 8(12), e12147-e12147 (2023-01-10)
Formation of robust actomyosin stress fibers (SF) in response to cell stretch plays a key role in the transfer of information from the cytoplasm into the nucleus. Actin/LINC/Lamin (ALL) nuclear lines provide mechanical linkage between the actin cytoskeleton and the
Disulfide bond in SUN2 regulates dynamic remodeling of LINC complexes at the nuclear envelope.
Life science alliance, 6 (2023)
Life science alliance, 7(4) (2024-01-17)
Accurate centrosome separation and positioning during early mitosis relies on force-generating mechanisms regulated by a combination of extracellular, cytoplasmic, and nuclear cues. The identity of the nuclear cues involved in this process remains largely unknown. Here, we investigate how the
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