MABT336
抗-TKS5抗体，克隆13H6.3
clone 13H6.3, from mouse
别名:
Adapter protein TKS5, Five SH3 domain-containing protein, SH3 multiple domains protein 1, Tyrosine kinase substrate with five SH3 domains, SH3 and PX domain-containing protein 2A
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
13H6.3, monoclonal
物種活性
human
包裝
antibody small pack of 25 μg
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SH3PXD2A(9644)
一般說明
含有SH3和PX结构域的蛋白2A（UniProt：Q5TCZ1；又称衔接蛋白TKS5、含5个SH3结构域蛋白、SH3多结构域蛋白1、含5个SH3结构域的酪氨酸激酶底物）由人的SH3PXD2A（又称FISH、KIAA0418、SH3MD1、TKS5）基因编码（基因ID：9644）。衔接蛋白TKS5是一种脚手架蛋白，是足体形成、细胞外基质降解以及某些癌细胞侵袭所必需的。已经描述了通过选择性剪接产生的TKS5的三种亚型。TKS5是正常细胞中的一种细胞质蛋白，但它位于SRC转化细胞中的足体中。在几种癌细胞系中发现，特别是浸润性乳腺癌和黑色素瘤。TKS5包含一个PX（phx同源性）域和五个SH3域。PX域是足体定位所必需的，因为它具有结合磷酸肌醇（例如PtdIns3P和PtdIns（3，4）P2）以及较小程度的PtdIns5P和PtdIns（3，5）P2的能力。它与ADAM12、ADAM15和ADAM19的结合是由第五个SH3结构域介导的。PX结构域与第三个SH3结构域的分子内相互作用将蛋白质维持在细胞质中，磷酸化破坏了这种相互作用，导致蛋白质从细胞质重新分布到膜周围区域。
特異性
克隆13H6.3可检测人细胞中含有SH3和PX结构域的蛋白2A（衔接蛋白TKS5）。它靶向C末端一半有60个氨基酸的表位。
免疫原
GST/His标记的重组片段，对应于人SH3和含PX域的蛋白2A（衔接蛋白TKS5）C末端一半的60个氨基酸。
應用
免疫组织化学分析：一个代表性批次以1:50稀释度在人乳腺癌组织中检测到TKS5。
抗TKS5，克隆13H6.3，目录号MABT336，是一种检测TKS5的小鼠单克隆抗体，已被检验用于免疫组织化学（石蜡）和蛋白质印迹。
研究类别
细胞结构
细胞结构
品質
通过蛋白质印迹法在SCC61和SK-MEL28细胞裂解物中进行评估。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg SCC61和SK-MEL28细胞裂解物中检测到TKS5。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg SCC61和SK-MEL28细胞裂解物中检测到TKS5。
標靶描述
观测分子量〜160 kDa；计算分子量为125.29 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
外觀
形式：纯化
纯化小鼠单克隆抗体IgG1，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
Matthew Baik et al.
MethodsX, 6, 718-726 (2019-04-24)
Invadopodia, cancer cell protrusive structures with associated proteolytic activity, provide cancer cells with the ability to remodel the extracellular matrix. Invadopodia facilitate invasive migration and their formation correlates with cancer cell invasiveness and metastatic potential. The unambiguous identification of invadopodia
Louisiane Perrin et al.
Communications biology, 5(1), 758-758 (2022-08-02)
Invasive and non-invasive cancer cells can invade together during cooperative invasion. However, the events leading to it, role of the epithelial-mesenchymal transition and the consequences this may have on metastasis are unknown. In this study, we demonstrate that the isogenic
Battuya Bayarmagnai et al.
Journal of cell science, 132(20) (2019-09-20)
The process of tumor cell invasion and metastasis includes assembly of invadopodia, protrusions capable of degrading the extracellular matrix (ECM). The effect of cell cycle progression on invadopodia has not been elucidated. In this study, by using invadopodia and cell
Chenxi Tian et al.
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The prognosis for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains poor despite decades of effort. The abundant extracellular matrix (ECM) in PDAC comprises a major fraction of the tumor mass and plays various roles in promoting resistance to therapies. However, nonselective depletion
Kaushik Pal et al.
The Journal of cell biology, 220(7) (2021-04-28)
Podosomes and invadopodia, collectively termed invadosomes, are adhesive and degradative membrane structures formed in many types of cells and are well known for recruiting various proteases. However, another major class of degradative enzymes, deoxyribonuclease (DNase), remains unconfirmed and not studied
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