跳转至内容
Merck
所有图片(2)

文件

MABT198

Sigma-Aldrich

抗连接蛋白-26抗体,克隆3B12.1

clone 3B12.1, from mouse

别名:

Gap junction beta-2 protein, Connexin-26, Cx26

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

100
200

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

3B12.1, monoclonal

物種活性

rat, human

技術

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

同型

IgG1κ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... GJB2(2706)

一般說明

连接蛋白2也称间隙连接β2蛋白(GJB2)和连接蛋白26(Cx26)。连接蛋白是跨膜通道,可使低分子量物质从一个细胞扩散到相邻的细胞。异常的连接蛋白2导致常染色体隐性1A型耳聋(DFNB1A)、常染色体显性3A型耳聋(DFNA3A)、沃温克尔综合征(VS)、掌跖角化病伴耳聋(PPKDFN)、角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征(KID综合征)、巴特-庞弗莱综合征(BPS)和Hystrix 样鱼鳞病伴耳聋(HID综合征)。

特異性

其他同源性:小鼠(92% 序列同源性)。

免疫原

对应于人连接蛋白26的KLH偶联的线性肽。

應用

免疫组化分析:一个代表性批次的1:4,000-8,000 稀释液在人结肠和人肝脏组织中检测到连接蛋白26。
抗连接蛋白26抗体(克隆3B12.1)是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体,靶向CX26 &已在蛋白质印迹&IHC中进行了检验。
研究子类别
粘附(CAMs)
研究类别
细胞结构

品質

通过蛋白质印迹对大鼠肝脏组织裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL的该抗体在10 µg大鼠肝脏组织裂解物中检测到连接蛋白26。

標靶描述

观测值〜26 kDa

外觀

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化

儲存和穩定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析報告

对照
大鼠肝脏组织裂解液

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

Not finding the right product?  

Try our 产品选型工具.

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Kinga Skieresz-Szewczyk et al.
Cells, 12(13) (2023-07-14)
Connexins are important proteins involved in cell-to-cell communication and cytodifferentiation during renewal and cornification of the multilayered epithelia. So far, there is a lack of reports on this subject in birds' structurally different ortho- and parakeratinized epithelium of the tongue.
Ming Yang Lee et al.
The Journal of investigative dermatology, 140(5), 1035-1044 (2019-11-11)
Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome is a severe, untreatable condition characterized by ocular, auditory, and cutaneous abnormalities, with major complications of infection and skin cancer. Most cases of KID syndrome (86%) are caused by a heterozygous missense mutation (c.148G>A, p.D50N) in the
Nadine Dilger et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 869-869 (2020-09-29)
In vitro transdifferentiation of patient-derived mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) into neurons is of special interest for treatment of neurodegenerative diseases. Although there are encouraging studies, little is known about physiological modulations during this transdifferentiation process. Here, we focus on the

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门