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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
2G11, monoclonal
物種活性
hamster, mouse, rat
應無反應活性
human
包裝
antibody small pack of 25 μg
技術
ELISA: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Apob(238055)
一般說明
载脂蛋白B-100（UniProt：E9Q414；又称Apo B-100）由鼠物种的Apob基因编码（基因ID：238055）。载脂蛋白B是乳糜微粒的主要蛋白质成分。载脂蛋白B颗粒由脂质和蛋白质组成，每个载脂蛋白B都以磷脂单层为边界，磷脂单层的内核由可变量的甘油三酸酯和胆固醇酯组成。用信号肽（aa 1-27）合成Apo B，随后将其裂解。产生载脂蛋白B的两种亚型-在肝脏中合成载脂蛋白B-100，在肠中产生载脂蛋白B-48。载脂蛋白B-100包含与LDL受体结合的区域。它包含VLDL颗粒、VLDL残余颗粒和LDL颗粒。另一方面，载脂蛋白B-48颗粒由乳糜微粒和乳糜微粒残余颗粒制成。一般LDL颗粒约占血浆中Apo B颗粒的90%。载脂蛋白B的异常捕获是动脉粥样硬化病变发展的主要因素。当载脂蛋白B颗粒降解时，胆固醇与巨噬细胞一起保留，从而诱导炎症反应。随着时间的推移，载脂蛋白B的进一步进入和截留可以促进心血管病理。（参考文献：Sniderman, A et al. (2010).Nat. Rev. Endocrinol. 6(6); 335-346）。
特異性
克隆2G11可检测小鼠、大鼠和仓鼠血浆和组织中的载脂蛋白B。它与ApoB-48和ApoB-100结合，但不与poB-39结合。
免疫原
从ApoE-/-Apob 48/48小鼠分离的含Apob脂蛋白。
應用
使用该小鼠抗ApoB单克隆抗体（克隆2G11，目录号:MABS2046是一种小鼠单克隆抗体，可检测小鼠、大鼠和仓鼠中的载脂蛋白B，并经检测可用于ELISA和蛋白质印迹。
研究类别
信号传导
信号传导
蛋白质印迹分析：4 µg/mL的代表性批次在10 µg大鼠肝脏和小鼠肝脏组织裂解物中检测到ApoB。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到ApoB（Nguyen，A.T.，et. al.（2006）.Biochem Biophys Acta.1761(2):182-5; Cheng, D., et. al. (2016).J Biol Chem. 291（45）:23793-23803）。
ELISA分析：一个代表性批次在ELISA应用中检测到ApoB（Nguyen，A.T.，et. al.（2006）.Biochem Biophys Acta.1761（2）:182-5）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到ApoB（Nguyen，A.T.，et. al.（2006）.Biochem Biophys Acta.1761(2):182-5; Cheng, D., et. al. (2016).J Biol Chem. 291（45）:23793-23803）。
ELISA分析：一个代表性批次在ELISA应用中检测到ApoB（Nguyen，A.T.，et. al.（2006）.Biochem Biophys Acta.1761（2）:182-5）。
品質
通过蛋白质印迹法在大鼠血清中进行评估。
蛋白质印迹分析：4 µg/mL的该抗体在10 µg大鼠血清中检测到ApoB。
蛋白质印迹分析：4 µg/mL的该抗体在10 µg大鼠血清中检测到ApoB。
標靶描述
观测分子量〜260 kDa；计算分子量509.43 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
外觀
形式：纯化
纯化小鼠单克隆抗体IgG1，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
does not flash
閃點（°C）
does not flash
Zsófia Onódi et al.
Frontiers in physiology, 9, 1479-1479 (2018-11-09)
Background: Extracellular vesicles (EVs) (isolated from blood plasma) are currently being extensively researched, both as biomarkers and for their therapeutic possibilities. One challenging aspect to this research is the efficient isolation of high-purity EVs from blood plasma in quantities sufficient
Masanori Fukushima et al.
The Journal of biological chemistry, 293(39), 15277-15289 (2018-08-25)
Extracellular vesicles are important carriers of cellular materials and have critical roles in cell-to-cell communication in both health and disease. Ceramides are implicated in extracellular vesicle biogenesis, yet the cellular machinery that mediates the formation of ceramide-enriched extracellular vesicles remains
Csenger Kovácsházi et al.
Scientific reports, 14(1), 12016-12016 (2024-05-27)
Hypercholesterolemia (HC) induces, propagates and exacerbates cardiovascular diseases via various mechanisms that are yet not properly understood. Extracellular vesicles (EVs) are involved in the pathomechanism of these diseases. To understand how circulating or cardiac-derived EVs could affect myocardial functions, we
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