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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, mouse, rat
技術
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... RBPMS(11030)
一般說明
具有多重剪接的RNA结合蛋白(UniProt Q93062;也称为心脏和RRM表达序列,Hermes,RBP-MS)由人的RBPMS(也称为HERMES)基因(基因ID 11030)编码。RBPMS是RNA结合蛋白RRM(RNA识别基序)家族的成员。在HEK293细胞中使用光活性增强的核糖核苷交联和免疫共沉淀(PAR-CLIP)进行的转录组研究揭示了外显子成熟和内含子pre-mRNA结合位点,与RRM家族蛋白的核和细胞质定位一致。发现RBPMS仅在视网膜神经节细胞(RGC)和置换RGC(dRGC)中表达。因此,可以将RBPMS表达用作RGC标志物,并且可以将RBPMS基因启动子用于驱动RGC特异性转基因表达。
特異性
预期与全部5种剪接异构体(UniProt Q93062-1至Q93062-5)反应。
免疫原
KLH偶联线性肽,对应于人RBPMS的N端结构域的序列。
表位:N端结构域。
應用
抗RBPMS抗体是用于蛋白质印迹,免疫荧光的针对RBPMS的抗体。
研究子类别
感官 & PNS
感官 & PNS
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白印迹分析: 代表性批次在小鼠和大鼠视网膜提取物中检测到内源性RBPMS,并在转染的HEK293T细胞中检测到外源性表达的人RBPMS(Rodriguez,A.R.,et al.(2014).J. Comp.Neurol.522(6):1411-1443)。
免疫荧光分析:一个代表性批次通过使用整铺视网膜的荧光免疫组化检测到主要与位于多聚甲醛固定的小鼠视网膜的神经节细胞层(GCL)中的细胞体相关的RBPMS免疫反应性(Rodriguez,A.R.,et al.(2014).J. Comp.Neurol.522(6):1411-1443)。
免疫荧光分析:代表性批次的1:5,000稀释液通过荧光免疫组化检测了多聚甲醛固定的小鼠视网膜神经节细胞层(GCL)中细胞之间的RBPMS免疫反应性(由加州大学洛杉矶分校戴维·格芬医学院的Nicholas Brecha博士提供)。
免疫荧光分析:一个代表性批次通过使用整铺视网膜的荧光免疫组化检测到主要与位于多聚甲醛固定的小鼠视网膜的神经节细胞层(GCL)中的细胞体相关的RBPMS免疫反应性(Rodriguez,A.R.,et al.(2014).J. Comp.Neurol.522(6):1411-1443)。
免疫荧光分析:代表性批次的1:5,000稀释液通过荧光免疫组化检测了多聚甲醛固定的小鼠视网膜神经节细胞层(GCL)中细胞之间的RBPMS免疫反应性(由加州大学洛杉矶分校戴维·格芬医学院的Nicholas Brecha博士提供)。
品質
通过蛋白质印迹在小鼠胚胎干细胞(mESC)裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠胚胎干细胞(mESC)裂解液中检测到RBPMS。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠胚胎干细胞(mESC)裂解液中检测到RBPMS。
標靶描述
观测值〜25 kDa
外觀
亲和纯化
含1% BSA和0.09 %叠氮化钠的PBS中的纯化兔多克隆抗体。
儲存和穩定性
自收到之日起,在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Frontiers in neuroscience, 13, 719-719 (2019-07-30)
Indirect traumatic optic neuropathy (ITON) is a condition that is often associated with traumatic brain injury and can result in significant vision loss due to degeneration of retinal ganglion cell (RGC) axons at the time of injury or within the
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The ability to accurately quantify immunohistochemically labeled retinal ganglion cells (RGCs) on wholemounts is an important histopathological determinant in experimental retinal research. Traditionally, this has been performed by manual or semi-automated counting of RGCs. Here, we describe an automated software
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