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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
分子量
antibody estimated mol wt ~46 kDa
純化經由
affinity chromatography
物種活性
rat, mouse
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Arr3(170735)
rat ... Arr3(171107)
一般說明
抑制蛋白-C（UniProt：Q9EQP6；又称视锥细胞抑制蛋白，cArr，视网膜视锥细胞抑制蛋白-3）由鼠科动物的Arr3基因编码（基因ID：170735）编码。抑制蛋白是多功能蛋白的超家族，其调节大多数G蛋白偶联受体（GPCR）的信号传导和运输，以及许多其他信号传导蛋白的亚细胞定位和活性。抑制蛋白-C是一种二硫化物连接的同型二聚体蛋白质，主要存在于视网膜的内部和外部部分以及内部丛状区域。它在视锥细胞感光细胞和松果体细胞中表达，并可能有助于与高敏度色觉相关的关闭机制。抑制蛋白-C是一个细长的两个结构域分子，具有整体折叠和关键的结构域间各种相互作用，与其他亚型相似，它将游离蛋白保持在基础构象中。据报道有几种结构元件有助于抑制蛋白的结合。C末端酸性区在控制抑制蛋白对受体的磷酸化和活化形式的结合选择性中起调节作用。基本的N末端结构域直接参与受体交互效应，并通过与C末端酸性区域的分子内交互效应作用发挥调节作用。同样，两个中心定位的结构域直接参与确定受体结合的特异性和选择性。人类ARR3基因突变与X线近视26有关，X线近视26的特征是典型的虎斑状眼底变化，常见于早发性高度近视。（参考文献：Gurevich, VV., et al. (2018).Protein Cell. 9; 986-1003; Xiao, X., et al. (2016).Mol. Vis. 22; 1257-1266）。
特異性
该兔多克隆抗体检测到视锥细胞抑制蛋白。它靶向C末端区域12个氨基酸内的表位。
免疫原
KLH偶联的线性肽，对应于来自小鼠视锥细胞抑制蛋白C末端区域的12个氨基酸。
表位：C端
應用
已测试应用免疫组织化学（石蜡）分析：一个代表性批次的1:500稀释液在大鼠视网膜、小鼠视网膜和小鼠脑组织切片中检测到抑制蛋白-C。注：实际最佳工作稀释度必须由最终用户确定，因为样本和实验条件可能会因最终用户而有所不同。
抗视锥细胞抑制蛋白（目录号AB15282）是一种兔多克隆抗体，可检测抑制蛋白-C，并已测试可用于免疫组织化学（石蜡）和蛋白质印迹法。
研究子类别
感官 & PNS
感官 & PNS
研究类别
神经科学
神经科学
品質
通过蛋白质印迹在小鼠视网膜组织裂解液中进行了评估。蛋白质印迹分析：该抗体的1：500稀释液在大鼠肾脏组织裂解液中检测到视锥细胞抑制蛋白。
標靶描述
~41.9 kDa
外觀
免疫亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.02 M磷酸盐缓冲液（pH 7.6）、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
建议储存：+2°C至+8°C。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Phospholipid flippase ATP8A2 is required for normal visual and auditory function and photoreceptor and spiral ganglion cell survival.
Coleman, JA; Zhu, X; Djajadi, HR; Molday, LL; Smith, RS; Libby, RT; John, SW; Molday, RS
Journal of Cell Science null
Susanne F Koch et al.
The Journal of clinical investigation, 125(9), 3704-3713 (2015-08-25)
Hereditary retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa (RP), are characterized by the progressive loss of rod photoreceptors followed by loss of cones. While retinal gene therapy clinical trials demonstrated temporary improvement in visual function, this approach has yet to
Sensitivity and kinetics of signal transmission at the first visual synapse differentially impact visually-guided behavior.
Sarria, I; Pahlberg, J; Cao, Y; Kolesnikov, AV; Kefalov, VJ; Sampath, AP; Martemyanov, KA
eLife null
Katharina Kranz et al.
PloS one, 8(2), e57163-e57163 (2013-03-08)
Retinitis pigmentosa (RP) relates to a group of hereditary neurodegenerative diseases of the retina. On the cellular level, RP results in the primary death of rod photoreceptors, caused by rod-specific mutations, followed by a secondary degeneration of genetically normal cones.
Mei Chen et al.
PloS one, 8(4), e61381-e61381 (2013-05-03)
Previous studies have shown that CCL2/CX3CR1 deficient mice on C57BL/6N background (with rd8 mutation) have an early onset (6 weeks) of spontaneous retinal degeneration. In this study, we generated CCL2(-/-)CX3CR1(GFP/GFP) mice on the C57BL/6J background. Retinal degeneration was not detected
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