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565755

Sigma-Aldrich

γ分泌酶抑制剂II

The γ-Secretase Inhibitor II controls the biological activity of γ-Secretase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

别名:

γ分泌酶抑制剂II, MW167

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C33H57F2N5O9
分子量:
705.83
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.54

质量水平

100

方案

≥95% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze

颜色

white

溶解性

DMSO: 10 mM

运输

ambient

储存温度

−20°C

一般描述

一种细胞渗透性、可逆性和选择性γ-分泌酶拟肽类抑制剂，IC50为13 µM，用于抑制β-淀粉样前体蛋白(APP)转染的中国仓鼠卵巢细胞中淀粉样β-蛋白(Aβ)的产生。对钙蛋白酶II仅显示微弱的抑制活性（在纯化酶测定中IC50=100 µM）。

生化/生理作用

主要靶标
γ-分泌酶
产物不与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
靶标IC50：γ-分泌酶为13 µM

警告

毒性：标准处理（A）

重悬

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他说明

Wolfe, M.S., et al. 1999.Biochemistry38, 4720.
Wolfe, M.S., et al. 1998.J. Med. Chem. 41, 6.
Citron, M., et al. 1996.Proc.Natl.Acad.Sci. USA93, 13170.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Yaxiong Yang et al.
Journal of neurochemistry, 88(6), 1361-1372 (2004-03-11)
Glutamate uptake by high affinity glutamate transporters is essential for preventing excitotoxicity and maintaining normal synaptic function. We have discovered a novel role for presenilin-1 (PS1) as a regulator of glutamate transport. PS1-deficient neurons showed a decrease in glutamate uptake

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