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Merck
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主要文件

14-515

Sigma-Aldrich

MAP激酶1/Erk1蛋白，失活，50 g

Unactive, N-terminal GST-tagged, recombinant, full-length, human MAP Kinase 1/Erk1, for use in Kinase Assays.

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352202
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.32

生物源

human

品質等級

100

重組細胞

expressed in E. coli

分子量

Mw 70 kDa

製造商／商標名

Upstate®

技術

activity assay: suitable (kinase)

NCBI登錄號

NM_002745.4
NM_138957.2

UniProt登錄號

P28482

運輸包裝

dry ice

一般說明

N末端GST标记的重组全长人MAP激酶1/Erk1
产品来源：在大肠埃希菌中表达

應用

研究子类别
肥胖症

代谢紊乱
研究类别
代谢

生化／生理作用

蛋白质靶标：MAPK1
靶标亚家族：CMGC

品質

通过体外MBP底物的磷酸化进行常规评估

外觀

谷胱甘肽琼脂糖

儲存和穩定性

在-20°C下可保存6个月

其他說明

比活相关数据，请参阅检验报告以获取该酶的单独批次。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H317

危險分類

Skin Sens. 1

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 2

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

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Ivana Yen et al.
Cancer cell, 34(4), 611-625 (2018-10-10)
Targeting KRAS mutant tumors through inhibition of individual downstream pathways has had limited clinical success. Here we report that RAF inhibitors exhibit little efficacy in KRAS mutant tumors. In combination drug screens, MEK and PI3K inhibitors synergized with pan-RAF inhibitors

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