06-1283
乙酰化p53（Lys320）抗体
from rabbit, purified by affinity chromatography
别名:
Antigen NY-CO-13, Phosphoprotein p53, Tumor suppressor p53, p53 antigen, p53 transformation suppressor, p53 tumor suppressor, transformation-related protein 53, tumor protein p53
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About This Item
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
human
种属反应性（根据同源性预测）
bovine (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology)
技术
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
acetylation (Lys320)
基因信息
human ... TP53(7157)
一般描述
p53在1979年被发现，它是一种与SV40肿瘤病毒转化蛋白相关的细胞蛋白。从那时起，许多不同的生化功能都被归因于该53 kD磷蛋白。实验证据表明，p53在正常细胞中充当细胞生长的负调节因子（Finlay，1989）。因此，p53的失活或突变可能是恶性肿瘤发展的重要步骤（Lane和Benchmol，1990）。在正常细胞和组织中野生型p53的水平非常低。但是，在哺乳动物肿瘤和肿瘤细胞系中时常观察到高浓度的突变型 p53多肽。例如，在一项免疫组化研究中，40%的人乳腺癌中细胞核中的突变型p53水平上升。p53蛋白的突变具有一些特征：
a）它们中的大多数是错义点突变，导致蛋白质功能改变。
b）许多（但不是全部）突变型p53蛋白表现出共同的突变结构，这可以被对突变构象的p53具有特异性的单克隆抗体识别。
a）它们中的大多数是错义点突变，导致蛋白质功能改变。
b）许多（但不是全部）突变型p53蛋白表现出共同的突变结构，这可以被对突变构象的p53具有特异性的单克隆抗体识别。
特异性
该抗体可识别在Lys320处乙酰化的p53。
免疫原
KLH偶联线性肽，对应于p53的Lys320。
表位：乙酰化Lys 320
应用
可使用经WB验证的乙酰化p53（Lys320）抗体（兔多克隆抗体）检测乙酰化p53，又称抗原NY-CO-13、磷酸蛋白p53、肿瘤抑制因子p53、p53抗原。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析： 5 µg/mL的抗体在10 µg经UV & TSA处理的A549细胞裂解液中检测到p53。
蛋白质印迹（SNAP ID）分析： 5 µg/mL的抗体在10 µg重组蛋白中检测到p53。
蛋白质印迹（SNAP ID）分析： 5 µg/mL的抗体在10 µg重组蛋白中检测到p53。
质量
通过蛋白质印迹法对经UV & TSA处理的A549细胞进行了评估。
蛋白印迹分析： 5 µg/mL的代表性批次抗体在10 µg经UV & TSA处理的A549细胞裂解液中检测到p53。
蛋白印迹分析： 5 µg/mL的代表性批次抗体在10 µg经UV & TSA处理的A549细胞裂解液中检测到p53。
目标描述
观测分子量〜53 kDa。 经UV & TSA处理的A549细胞的蛋白质印迹显示~48 kDa和~14 kDa的条带，这可能是UV处理细胞中p53的分解产物。 （Sadji-Ouatas, 2002）
联系
替代：06-915
外形
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析说明
对照
重组蛋白
重组蛋白
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Hyo-Kyoung Choi et al.
Human molecular genetics, 24(4), 1127-1141 (2014-10-12)
Deciphering the molecular basis of neuronal cell death is a central issue in the etiology of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's and Alzheimer's. Dysregulation of p53 levels has been implicated in neuronal apoptosis. The role of histone deacetylase 3 (HDAC3)
Fu-Long Li et al.
Nature communications, 9(1), 508-508 (2018-02-08)
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Cancer research, 77(16), 4342-4354 (2017-06-29)
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Madhumita Roy et al.
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 15(3), 1403-1410 (2014-03-13)
Epigenetic regulators like histone deacetylases (1 and 2), and viral onco-proteins (E6/E7) are known to be overexpressed in cervical cancer cells. The present study was designed to investigate the effect of curcumin on HDACs (1 and 2) and HPV E6/E7
Lu Yang et al.
Communications biology, 4(1), 1373-1373 (2021-12-10)
Tumor suppressor p53, a critical regulator of cell fate, is frequently mutated in cancer. Mutation of p53 abolishes its tumor-suppressing functions or endows oncogenic functions. We recently found that p53 binds via its proline-rich domain to peptidase D (PEPD) and
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