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Merck
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文件

B82200

Sigma-Aldrich

4-溴甲苯

98%

别名:

1-甲基-4-溴苯, 4- 溴甲苯, 4-溴-1-甲基苯, 4-甲基-1-溴苯, 4-甲基溴苯, 对溴（甲基）苯, 对甲基溴苯, 对甲苯基溴化物

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About This Item

线性分子式:
CH3C6H4Br
CAS号:
106-38-7
分子量:
171.03
Beilstein:
1903636
EC號碼:
203-391-8
MDL號碼:
MFCD00000109
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24892060
NACRES:
NA.22

化驗

98%

形狀

solid

bp

184 °C (lit.)

mp

26-29 °C (lit.)

密度

1.39 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

Cc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H7Br/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,1H3

InChI 密鑰

ZBTMRBYMKUEVEU-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

4-溴甲苯是 对位取代的芳基溴。在CuI/K2CO3/phen体系的催化下，4-溴甲苯可与2,4-二甲基苯酚发生C-O偶联反应。据报道，配合物[Cu（phen）（1-（2,4-二甲基苯氧基）-4-甲基苯]]+、 {H[Cu(phen)(2,4-dimethylphenoxy)]}+ 和[Cu(2,4-dimethylphenoxy)2]-可作为原位电喷雾电离质谱（ESI-MS）分析反应的中间体。已有研究报道了使用乙酸钯（II）催化的4-溴甲苯与非荧光苯基硼酸（PBA）的Suzuki偶联反应。已有研究描述了在微结构连续反应器中钯催化的4-溴甲苯与哌啶的C-N交叉偶联反应。据报道，当存在原位生成的膦官能化N-杂环卡宾配体的钯配合物时，4-溴甲苯与苯乙烯会发生Heck反应。

應用

4-溴甲苯可用于通过Cu/Pd催化的脱羧交叉偶联反应而合成酮。

象形圖

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

訊號詞

Warning

危險聲明

H332,H411

危險分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

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Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(29), 11410-11417 (2014-06-18)
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(16), 3043-3045 (2008-03-11)
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Mauger C, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 690(16), 3627-3629 (2005)
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