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Merck
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文件

706574

Sigma-Aldrich

N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸

97%

别名:

(2R,4R)-N-叔丁氧羰基-4-羟基吡咯烷-2-甲酸

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H17NO5
CAS号:
135042-12-5
分子量:
231.25
MDL號碼:
MFCD02094407
分類程式碼代碼:
12352005
eCl@ss:
32160406
PubChem物質ID:
329762652
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

光學活性

[α]22/D +50.0°, c = 1 in methanol

mp

146-151 °C

應用

peptide synthesis

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](O)C[C@@H]1C(O)=O

InChI

1S/C10H17NO5/c1-10(2,3)16-9(15)11-5-6(12)4-7(11)8(13)14/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-/m1/s1

InChI 密鑰

BENKAPCDIOILGV-RNFRBKRXSA-N

應用

N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline can be used:
  • As a starting material in the synthesis of DNA mimicking pyrrolidine peptide nucleic acid (PNA) analog.
  • In the synthesis of biologically important macrocyclic dilactones.
  • As an intermediate in the synthesis of histamine H3 receptor antagonists.

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H319

防範說明

P305 + P351 + P338

危險分類

Eye Irrit. 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

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Pyrrolidine PNA: A novel conformationally restricted PNA analogue
Puschl A, et al.
Organic Letters, 2(26), 4161-4163 (2000)
Novel substituted pyrrolidines are high affinity histamine H3 receptor antagonists
Stocking EM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(9), 2755-2760 (2010)
Synthesis of macrocyclic dilactones by cyclization of sulfonium salts
Nakamura T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(14), 3783-3789 (1992)

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