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Merck

642002

Sigma-Aldrich

(3S,5R,8aS)-(+)-六氢-3-苯基-5H-噁唑并[3,2-a]吡啶-5-甲腈

97%

别名:

(+)-2-氰基-6-苯基噁唑哌啶, [3S-(3α,5β,8aβ)]-六氢-3-苯基-5H-噁唑并[3,2-a]吡啶-5-甲腈

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H16N2O
分子量:
228.29
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

mp

79-83 °C (lit.)

SMILES 字串

[H][C@]12CCC[C@H](C#N)N1[C@H](CO2)c3ccccc3

InChI

1S/C14H16N2O/c15-9-12-7-4-8-14-16(12)13(10-17-14)11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12-14H,4,7-8,10H2/t12-,13-,14+/m1/s1

InChI 密鑰

GQHMNZGZXHZLEN-MCIONIFRSA-N

應用

(3S,5R,8aS)-(+)-Hexahydro-3-phenyl-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile can be used as a starting material:
  • To prepare spirocyclic aminochroman derivatives as possible 5-HT1A agonists.
  • In the asymmetric synthesis of aza-analogs of podophyllotoxin as potent antitumor agents.

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

13 - Non Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Enantioselective synthesis of spirocyclic aminochroman derivatives according to the CN (R, S) strategy
Pave G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(4), 1401-1408 (2003)
Asymmetric synthesis XXVIII: Hydroxylated benzoquinolizidine analogues of podophyllotoxin via the (CN (R, S) method.
Lienard P, et al.
Tetrahedron, 49(19), 3995-4006 (1993)

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