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Merck

551007

Sigma-Aldrich

2,7-二叔丁基-9-芴甲基氯甲酸酯

97%

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About This Item

线性分子式:
ClCOOCH2CH(C6H3C(CH3)3)2
分子量:
370.91
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:

化驗

97%

mp

66-70 °C (lit.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC(C)(C)c1ccc-2c(c1)C(COC(Cl)=O)c3cc(ccc-23)C(C)(C)C

InChI

1S/C23H27ClO2/c1-22(2,3)14-7-9-16-17-10-8-15(23(4,5)6)12-19(17)20(18(16)11-14)13-26-21(24)25/h7-12,20H,13H2,1-6H3

InChI 密鑰

PHUMWWRUIGKGNN-UHFFFAOYSA-N

一般說明

2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate contains 2,7-di-tert-butyl-Fmoc protecting group (Fmoc= fluorenylmethoxycarbonyl), which is more soluble in organic solvents when compared to its Fmoc analog. It can be prepared from fluorene in three steps, by di-tert-butylation, hydroxymethylation and phosgenation.

應用

2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate may be used in the preparation of polymer-supported (2,7-di-tert-butyl-9-fluorenyl)methyl succinimidyl carbonate (Dtb-Fmoc-P-OSu), a polymeric reagent for protecting amino groups.

象形圖

Corrosion

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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2,7-Di-tert-butyl-Fmoc-P-OSu: A new polymer-Supported reagent for the protection of the amino group.
Chinchilla R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 12(14), 1817-1820 (2002)
Fmoc: a more soluble analogue of the 9-fluorenylmethoxycarbonyl protecting group.
K D Stigers et al.
The Journal of organic chemistry, 65(12), 3858-3860 (2000-06-24)

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