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541176

Sigma-Aldrich

环己基苯醚

95%

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About This Item

线性分子式:
C6H5OC6H11
CAS号:
2206-38-4
分子量:
176.25
MDL號碼:
MFCD00144026
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24878523
NACRES:
NA.22

化驗

95%

折射率

n20/D 1.525 (lit.)

bp

127-128 °C/15 mmHg (lit.)

密度

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

C1CCC(CC1)Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H16O/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2

InChI 密鑰

OSAOIDIGMBDXED-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

Cyclohexyl phenyl ether is an alkyl aryl ether. It undergoes thermolysis and aquathermolysis reactions to yield 1-methylcyclopentene and phenol as major products. Cyclohexyl phenyl ether can be synthesized from cyclohexyl bromide and phenol. It can also be prepared from 2-cyclohexen-1-one via oxidative aromatization in the presence of VO(OEt)Cl2 and cyclohexanol.

象形圖

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

訊號詞

Danger

危險分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

64.9 °F - closed cup

閃點（°C）

18.3 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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VO (OR) Cl2-induced oxidative aromatization of α,β-unsaturated cyclohexenones.
Hirao T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(1), 358-360 (1990)
Aqueous organic chemistry. 3. Aquathermolysis: reactivity of ethers and esters.
Siskin M, et al.
Energy and Fuels, 4(5), 488-492 (1990)
Comparative study of phenol alkylation mechanisms using homogeneous and silica-supported boron trifluoride catalysts.
Wilson K, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 159(2), 309-314 (2000)

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