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499757

Sigma-Aldrich

苯氧乙腈

98%

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About This Item

线性分子式:
C6H5OCH2CN
CAS号:
3598-14-9
分子量:
133.15
MDL编号:
MFCD00052017
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24873297
NACRES:
NA.22

方案

98%

折射率

n20/D 1.524 (lit.)

沸点

235-238 °C (lit.)

密度

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

nitrile
phenoxy

SMILES字符串

N#CCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,7H2

InChI key

VLLSCJFPVSQXDM-UHFFFAOYSA-N

应用

Phenoxyacetonitrile may be used in the synthesis of:
  • 2,4-dihydroxyphenoxyacetophenones
  • methylthio(phenoxy)acetonitrile
  • 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)pyrimidine

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302 + H312 + H332

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKBD6510
18203LB
07131JS

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A Simple Procedure for the Preparation of (Methyl-and Phenylthio) aryloxyacetonitriles.
Jonczyk A and Muttar EH
Organic preparations and procedures international, 25(6), 690-693 (1993)
Chemistry of modified flavonoids.
Arkhipov VV, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 33(5), 515-519 (1997)
Synthesis of trimethoprim variations. Replacement of methylene by polar groupings.
Stogryn EL.
Journal of Medicinal Chemistry, 15(2), 200-201 (1972)
Reactions of quinoline and 4-chloroquinoline 1-oxides with phenoxyacetonitrile, chloromethylphenylsulfone, and methyl-thiomethyl-p-tolylsulfone.
Hamana M, et al.
Heterocycles, 25, 229-233 (1987)

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