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Merck

440663

Sigma-Aldrich

4-(2-氯酰氨)苯甲酸

97%

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About This Item

线性分子式:
ClCH2CONHC6H4CO2H
CAS号:
分子量:
213.62
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

mp

264 °C (dec.) (lit.)

官能基

amide
carboxylic acid
chloro

SMILES 字串

OC(=O)c1ccc(NC(=O)CCl)cc1

InChI

1S/C9H8ClNO3/c10-5-8(12)11-7-3-1-6(2-4-7)9(13)14/h1-4H,5H2,(H,11,12)(H,13,14)

InChI 密鑰

FNXAWVZXABMYRM-UHFFFAOYSA-N

一般說明

Synthesis of 4-(2-Chloroacetamido)benzoic acid has been reported. It is reported as key intermediate in the synthesis of series of Matijing-Su (MTS, N-(N-benzoyl-L-phenylalanyl)-O-acetyl-L-phenylalanol) derivatives.

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jingying Qiu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5352-5360 (2011-08-30)
A series of Matijing-Su (MTS, N-(N-benzoyl-l-phenylalanyl)-O-acetyl-L-phenylalanol) derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity in 2.2.15 cells. The IC(50) of compounds 14a (0.71 μM), 13c (2.85 μM), 13b (4.37 μM), etc. and the selective index of

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