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Merck

310336

Sigma-Aldrich

顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚

97%

别名:

cis-1,3-Dioxep-5-ene

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C5H8O2
CAS号:
分子量:
100.12
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.457 (lit.)

bp

125-127 °C (lit.)

密度

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ether

SMILES 字串

C1OCC=CCO1

InChI

1S/C5H8O2/c1-2-4-7-5-6-3-1/h1-2H,3-5H2

InChI 密鑰

BAKUAUDFCNFLBX-UHFFFAOYSA-N

一般說明

4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives undergoes hydroformylation to form optically active aldehydes.

象形圖

Flame

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Flam. Liq. 3

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

78.8 °F - closed cup

閃點(°C)

26 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Toshihide Horiuchi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4285-4292 (1997-06-27)
Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by phosphine-phosphite-Rh(I) complexes has been investigated. Hydroformylation of symmetrical heterocyclic olefins such as 2,5-dihydrofuran, 3-pyrroline derivatives, and 4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives afforded the optically active aldehydes as single products in 64-76% ee. Unsymmetrical substrates such as

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