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Merck

294535

Sigma-Aldrich

内消旋-间氢化苯偶姻

99%

别名:

内消旋-1,2-二苯基-1,2-乙二醇

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About This Item

线性分子式:
C6H5CH(OH)CH(OH)C6H5
CAS号:
分子量:
214.26
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

99%

形狀

solid

mp

137-139 °C (lit.)

溶解度

ethanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

SMILES 字串

O[C@H]([C@H](O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H14O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-16H/t13-,14+

InChI 密鑰

IHPDTPWNFBQHEB-OKILXGFUSA-N

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一般說明

报道了用手性膦催化剂对 内消旋 氢安息香的去对称化反应 。用芳基磺酰氯和氢氧化钠水溶液处理 内消旋 -对羟基苯甲酸转化为 反式 -二苯乙烯氧化物已有报道

應用

内消旋 - 异丙肾上腺素已用于制备反式甲基内消旋 - 苯偶姻的亚磷酸酯

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析证书(COA)

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Conversion of meso-Hydrobenzoin with Arylsulfonyl Chlorides and Base to trans-Stilbene Oxide and to 1, 1-Diphenyl-2-(p-toluenesulfonyloxy) ethylene1.
Curtin DY and Hendrickson YG.
The Journal of Organic Chemistry, 21(11), 1260-1263 (1956)
E Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 69(4), 1389-1392 (2004-02-14)
The desymmetrization of meso-hydrobenzoin is described using chiral phosphine catalysts 8b-d and 9-11. The best enantioselectivity at room temperature was obtained with the newly synthesized phospholane 8c and benzoic anhydride, but the reaction is very slow. Much faster reactions, but
Preparation and crystal structures of trans-methyl meso-hydrobenzoin phosphite and phosphate.
Newton MG and Campbell BS.
Journal of the American Chemical Society, 96(25), 7790-7797 (1974)

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